1-bis(methylthio)methyl-1,2,4-triazole | 121744-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-bis(methylthio)methyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[Bis(methylsulfanyl)methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 121744-08-9
• 化学式: C₅H₉N₃S₂
• 分子量: 175.279
• InChiKey: DGXLCXMPLSKIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-bis(methylthio)methyl-1,2,4-triazole 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,2-dimethylthio-1,1-diphenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基吡咯与羰基化合物的反应

  摘要：

  制备充当取代的（N-偶氮基）甲基阴离子当量的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基唑，并使其在氟阴离子的存在下与羰基化合物反应，从而获得2-苯硫基，2-甲硫基和2-甲氧基取代的2-偶氮基乙醇。在这项研究中还检查了1-甲硫基甲基-1,2,4-三唑和1-双（甲硫基）甲基-1,2,4-三唑的锂化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80092-4
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 三(甲基硫代)甲烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 120.0h， 以28%的产率得到1-bis(methylthio)methyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基吡咯与羰基化合物的反应

  摘要：

  制备充当取代的（N-偶氮基）甲基阴离子当量的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基唑，并使其在氟阴离子的存在下与羰基化合物反应，从而获得2-苯硫基，2-甲硫基和2-甲氧基取代的2-偶氮基乙醇。在这项研究中还检查了1-甲硫基甲基-1,2,4-三唑和1-双（甲硫基）甲基-1,2,4-三唑的锂化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80092-4

文献信息

• SHIMIZU, SUMIO;OGATA, MASARU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 637-643
  作者：SHIMIZU, SUMIO、OGATA, MASARU

  DOI：——

  日期：——