1-[4-(1-Undecacyclo[9.9.0.02,9.03,7.04,20.05,18.06,16.08,15.010,14.012,19.013,17]icosanyl)phenyl]undecacyclo[9.9.0.02,9.03,7.04,20.05,18.06,16.08,15.010,14.012,19.013,17]icosane | 139107-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[4-(1-Undecacyclo[9.9.0.02,9.03,7.04,20.05,18.06,16.08,15.010,14.012,19.013,17]icosanyl)phenyl]undecacyclo[9.9.0.02,9.03,7.04,20.05,18.06,16.08,15.010,14.012,19.013,17]icosane
• CAS: 139107-46-3
• 化学式: C₄₆H₄₂
• 分子量: 594.839
• InChiKey: OVUXLVCGCBBWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromododecahedrane 、 phenyldodecahedrane 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以51%的产率得到1-[4-(1-Undecacyclo[9.9.0.02,9.03,7.04,20.05,18.06,16.08,15.010,14.012,19.013,17]icosanyl)phenyl]undecacyclo[9.9.0.02,9.03,7.04,20.05,18.06,16.08,15.010,14.012,19.013,17]icosane
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic chemistry of dodecahedrane. Direct entry to epoxydodecahedrane and the first tethered derivative

  摘要：

  (Phenylseleno)dodecahedrane is shown to be a useful precursor of dodecahedrene (not isolated) and epoxydodecahedrane. The conjoining of two dodecahedryl units in a para relationship on a benzene ring has also been realized.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92358-x