S-(diisopropyl phosphonomethyl)isothiouronium tosylate | 1146729-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(diisopropyl phosphonomethyl)isothiouronium tosylate
• 英文别名: Di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl carbamimidothioate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1146729-74-9
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₈H₁₉N₂O₃PS
• 分子量: 426.495
• InChiKey: WLLMLWBTHNYPSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(diisopropyl phosphonomethyl)isothiouronium tosylate 在 水 、 sodium isopropylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 diisopropyl 5'-deoxyadenosine-5'-thiomethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel deoxynucleoside S-methylphosphonic acids using S-(diisopropylphosphonomethyl)isothiouronium tosylate, a new equivalent of mercaptomethylphosphonate

  摘要：

  本文介绍了从 5′-脱氧-5′-卤代核苷、5′-O-对甲苯磺酸核苷和 2′-O-三氟甲基核苷出发，合成新型核苷酸类似物 5′-脱氧核苷-5′-S-甲基膦酸盐。这些化合物的硫代磷酸化是使用 S-（二异丙基膦酰甲基）异硫脲对甲苯磺酸盐（一种新型、无味、高效的巯基甲基膦酸盐等效物）实现的。巯甲基膦酸硫代阴离子是在原生态和非原生态溶剂中使用两个等量的异丙醇钠从异硫脲盐原位生成的。制备的核苷 5′-S-甲基膦酸盐经脱保护后，游离的膦酸转化为二磷酸衍生物（NTP 类似物）。研究人员将单核苷酸和 NTP 类似物作为参与核苷/核苷酸代谢的几种酶的底物/抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00738b
• 作为产物：
  描述：

  (二异丙氧基磷酰)甲基对甲苯磺酸酯 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到S-(diisopropyl phosphonomethyl)isothiouronium tosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel deoxynucleoside S-methylphosphonic acids using S-(diisopropylphosphonomethyl)isothiouronium tosylate, a new equivalent of mercaptomethylphosphonate

  摘要：

  本文介绍了从 5′-脱氧-5′-卤代核苷、5′-O-对甲苯磺酸核苷和 2′-O-三氟甲基核苷出发，合成新型核苷酸类似物 5′-脱氧核苷-5′-S-甲基膦酸盐。这些化合物的硫代磷酸化是使用 S-（二异丙基膦酰甲基）异硫脲对甲苯磺酸盐（一种新型、无味、高效的巯基甲基膦酸盐等效物）实现的。巯甲基膦酸硫代阴离子是在原生态和非原生态溶剂中使用两个等量的异丙醇钠从异硫脲盐原位生成的。制备的核苷 5′-S-甲基膦酸盐经脱保护后，游离的膦酸转化为二磷酸衍生物（NTP 类似物）。研究人员将单核苷酸和 NTP 类似物作为参与核苷/核苷酸代谢的几种酶的底物/抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00738b

文献信息

• 5′-Phosphonate modified oligoadenylates as potent activators of human RNase L
  作者：Tomáš Lášek、Magdalena Petrová、Ivana Košiová、Ondřej Šimák、Miloš Buděšínský、Jaroslav Kozák、Jan Snášel、Zdeněk Vavřina、Gabriel Birkuš、Ivan Rosenberg、Ondřej Páv

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116632

  日期：2022.2

  major player in the interferon-induced antiviral defense mechanism of cells. Upon sensing viral dsRNA, 5′-phosphorylated 2′,5′-oligoadenylates are synthesized, and subsequently activate latent RNase L. To determine the influence of 5′-phosphate end on the activation of human RNase L, four sets of 5′-phosphonate modified oligoadenylates were prepared on solid-phase. The ability of these 5′-modified oligoadenylates

  寡腺苷酸合成酶-核糖核酸酶 L 途径是干扰素诱导的细胞抗病毒防御机制的主要参与者。在感知病毒 dsRNA 后，合成 5'-磷酸化的 2',5'-寡腺苷酸，随后激活潜伏的 RNase L。为了确定 5'-磷酸末端对人 RNase L 激活的影响，四组 5'-在固相上制备膦酸酯修饰的寡腺苷酸。探索了这些带有缩短的、等排的和延长的膦酸酯键的 5'-修饰的寡腺苷酸激活 RNase L 的能力。我们发现等排键和延长一个原子的键通常被具有 EC 50的酶很好地耐受值与天然活化剂相当。相反，缩短一个原子或延长两个原子的键的活性降低。
• Structure-Based Optimization of Bisphosphonate Nucleoside Inhibitors of Human 5′(3′)-deoxyribonucleotidases
  作者：Petr Pachl、Ondřej Šimák、Miloš Buděšínský、Jiří Brynda、Ivan Rosenberg、Pavlína Řezáčová

  DOI：10.1002/ejoc.201800515

  日期：2018.10.9

  By using a structure‐based approach, bisphosphonate nucleoside derivatives have been designed that act as potent inhibitors of human cytosolic and mitochondrial 5′‐nucleotidases.

  通过使用基于结构的方法，设计了双膦酸酯核苷衍生物，作为人胞质和线粒体5'-核苷酸酶的有效抑制剂。
• Synthesis of novel deoxynucleoside S-methylphosphonic acids using S-(diisopropylphosphonomethyl)isothiouronium tosylate, a new equivalent of mercaptomethylphosphonate
  作者：Ivana Kóšiová、Miloš Buděšínský、Natalya Panova、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1039/c0ob00738b

  日期：——

  The synthesis of the novel nucleotide analogues 5′-deoxynucleoside-5′-S-methylphosphonates, starting from 5′-deoxy-5′-haloribonucleosides, 5′-O-tosylribonucleosides, and 2′-O-triflylnucleosides, is described. The phosphonothiolation of these compounds was achieved using S-(diisopropylphosphonomethyl)isothiouronium tosylate, a new, odourless, and efficient equivalent of mercaptomethylphosphonate. The thiolate anion of mercaptomethylphosphonate was generated in situ from the isothiouronium salt in both protic and aprotic solvents using two equivalents of sodium iso-propoxide. The prepared nucleoside 5′-S-methylphosphonates were deprotected, and the free phosphonic acids were transformed into diphosphoryl derivatives (the NTP analogues). Both mononucleotides and NTP analogues were studied as substrates/inhibitors of several enzymes that are involved in the nucleoside/nucleotide metabolism.

  本文介绍了从 5′-脱氧-5′-卤代核苷、5′-O-对甲苯磺酸核苷和 2′-O-三氟甲基核苷出发，合成新型核苷酸类似物 5′-脱氧核苷-5′-S-甲基膦酸盐。这些化合物的硫代磷酸化是使用 S-（二异丙基膦酰甲基）异硫脲对甲苯磺酸盐（一种新型、无味、高效的巯基甲基膦酸盐等效物）实现的。巯甲基膦酸硫代阴离子是在原生态和非原生态溶剂中使用两个等量的异丙醇钠从异硫脲盐原位生成的。制备的核苷 5′-S-甲基膦酸盐经脱保护后，游离的膦酸转化为二磷酸衍生物（NTP 类似物）。研究人员将单核苷酸和 NTP 类似物作为参与核苷/核苷酸代谢的几种酶的底物/抑制剂。