2-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)phenol | 1133339-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1133339-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: SRLWPNSLRHQDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)phenol 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 N,N′-bis(3-tert-butyl-5-trifluoromethylsalicylidene)-1,3-propylendiimine nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  镍（II）salpn配合物的配位诱导自旋状态转换：电子与立体效应以及分子间相互作用的影响

  摘要：

  研究了四种镍（II）salpn（亚水杨亚丙基亚胺）配合物执行CISSS（配位诱导的自旋态转换）的能力。为此，用镍salpn配合物[Ni（salpn）]，[Ni（salpn t BuCF 3）]，[Ni（salpnCF 3）]和[Ni（salpnSbenz）]进行吡啶滴定实验。电子结构的变化通过紫外/可见光谱和埃文斯核磁共振光谱进行监测。缔合常数（K 1s和K 2）以及热力学参数（ΔH，ΔS和ΔG）），确定吡啶的结合。与先前研究的卟啉和源自卟啉的系统相比，salpn系统显示出完全不同的配位性质。特别是，氟化系统显示由于CH–π和π–π堆积而形成二聚体。另一方面，所研究的化合物可与具有基于卟啉类似物的亲和力的轴向配体进行配位。这使他们有资格准备LD-CISSS（光驱动CISSS）系统，进而可以用作功能性MRI造影剂。

  DOI：

  10.1002/ejic.201701281
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59 %的产率得到2-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  双钴/光氧化还原催化氢原子转移烯烃异构化合成多取代烯酰胺

  摘要：

  通过钴/光氧化还原催化的合并，通过金属催化氢原子转移合成了多取代烯酰胺。Co(3-叔丁基-5-CF 3 -salophen)和Co(3,5-二叔丁基salophen)的明智选择使得能够获得多取代的烯酰胺。该方法可耐受卤代芳烃、杂芳烃、游离羟基、未受保护的吲哚和药物样分子。此外，该方法可以以良好的产率和E / Z选择性异构化苯乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202300804

文献信息

• 2-(2,2-DIARYLETHYL)-CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT, SYNTHESIS THEREOF, AND APPLICATION AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20210155591A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure relates to a 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative or salt, a synthesis method, an application and a composition thereof. Biological activity test shows that this kind of 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative has good M-receptor antagonistic activity; and can be used as an active component of drugs for the treatment of the diseases mediated or regulated by muscarinic receptors, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), overactive bladder (OAB), bronchospasm with chronic obstructive pulmonary disease, visceral spasm, irritable bowel syndrome, Parkinson's disease, depression or anxiety, schizophrenia and related mental diseases.

  本发明涉及一种2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物或盐，其合成方法、应用及组合物。生物活性测试显示，这类2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物具有优良的M受体拮抗活性；并且可以用作治疗由毒蕈碱受体介导或调节的疾病的药物中的活性成分，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、过度活动膀胱（OAB）、慢性阻塞性肺病伴随的支气管痉挛、内脏痉挛、肠易激综合症、帕金森病、抑郁或焦虑、精神分裂症及相关精神疾病。
• Bimetallic Radical Redox-Relay Catalysis for the Isomerization of Epoxides to Allylic Alcohols
  作者：Ke-Yin Ye、Terry MCallum、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.9b04993

  日期：2019.6.19

  exceptionally high reactivity. Strategically, achieving synthetically useful transformations mediated by organic radicals requires both efficient initiation and selective termination events. Here, we report a new catalytic strategy, namely, bimetallic radical redox-relay, in the regio- and stereoselective rearrangement of epoxides to allylic alcohols. This approach exploits the rich redox chemistry of Ti

  有机自由基通常是具有异常高反应性的短寿命中间体。从战略上讲，实现由有机自由基介导的合成有用的转化需要有效的引发和选择性终止事件。在这里，我们报告了一种新的催化策略，即双金属自由基氧化还原继电器，用于环氧化物向烯丙醇的区域和立体选择性重排。这种方法利用了 Ti 和 Co 配合物的丰富氧化还原化学，并将还原性环氧化物开环（引发）与氢原子转移（终止）相结合。至关重要的是，在影响关键的成键和断裂事件时，Ti 和 Co 催化剂彼此进行质子转移/电子转移以实现周转，从而构成真正协同的双催化系统。
• Influence of Electron-Withdrawing Substituents on the Electronic Structure of Oxidized Ni and Cu Salen Complexes
  作者：Linus Chiang、Khrystyna Herasymchuk、Fabrice Thomas、Tim Storr

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00783

  日期：2015.6.15

  Nickel (Ni(SalCF3)) and copper (Cu(SalCF3)) complexes of an electron-poor salen ligand were prepared, and their one-electron oxidized counterparts were studied using an array of spectroscopic and theoretical methods. The electrochemistry of both complexes exhibited quasi-reversible redox processes at higher potentials in comparison to the M(SalR) (R = tBu, OMe, NMe2) analogues, in line with the electron-withdrawing

  制备了贫电子萨伦配体的镍（Ni（Sal CF3））和铜（Cu（Sal CF3））配合物，并使用一系列光谱和理论方法研究了它们的单电子氧化对应物。与M（Sal R）（R = t Bu，OMe，NMe 2）类似物相比，两种络合物的电化学均在较高电势下表现出准可逆的氧化还原过程，这与对-CF 3的吸电子性质相符。取代基。化学氧化，通过紫外-可见-近红外（UV-vis-NIR）光谱监测，得到了它们相应的单电子氧化产物。观察到[Ni（Sal CF3）] +•的基于配体的氧化，这通过溶液可见电子顺磁共振（EPR）光谱在UV-vis-NIR光谱中的尖锐NIR跃迁和g = 2.067处的宽各向同性信号证明。对于[Ni（Sal CF3）] +•观察到的这种急剧的NIR跃迁表明了电子结构的离域化，这与电化学测量和密度泛函理论（DFT）计算非常吻合。此外，[Ni（Sal从EPR g值和DFT计算中可以明显看出，
• Galactose oxidase models: insights from 19F NMR spectroscopy
  作者：Fabien Michel、Sylvain Hamman、Christian Philouze、Carlos Perez Del Valle、Eric Saint-Aman、Fabrice Thomas

  DOI：10.1039/b813036a

  日期：——

  quinoline N-donor (HLq(OMe) and HLq(NO2)). The copper(ii)-phenol complexes (2H)(2+), (1H)(2+), (3H)(2+) and (4H)(2+) as well as the corresponding copper(ii)-phenolate complexes have been characterized. X-Ray diffraction reveals an increase in the oxygen-copper bond distance of more than 0.4 A upon protonation of the phenolate moiety of (4)(+). Protonation is accompanied by an axial to equatorial isomerization

  已经合成了具有N（3）O供体组（一种酚，一种叔胺和两种吡啶或一种吡啶和一种喹啉）的（19）F标记的三脚架配体。氟被引入酚O供体（HL（F）和HL（CF3））或喹啉N供体（HLq（OMe）和HLq（NO2））。铜（ii）-苯酚络合物（2H）（2 +），（1H）（2 +），（3H）（2+）和（4H）（2+）以及相应的铜（ii）-酚盐复杂的特点。X射线衍射显示，（4）（+）的酚盐部分质子化后，氧-铜键距增加超过0.4A。质子化伴随着喹啉基团的轴向至赤道异构化。DFT计算表明，Cu-O（苯酚）键的拉伸 π-堆积相互作用和吡啶的旋转是该异构化过程中的关键步骤。质子化以及由此导致的氧-铜键距的变化导致减少（（1H）（2 +），（2H）（2+））或增加（（3H）（2+）和（4H）（2 +））可以通过（19）F NMR监测的铜氟距离。在前一种情况下，观察到（19）F NMR信号变宽，而在后一种情况下观察到
• IMIDAZO[1,2-beta]PYRIDAZINE AND PYRAZOLO[1,5-alpha]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20100227861A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II): or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供蛋白激酶抑制剂，包括以下结构（I）和（II）的咪唑并[1,2-b]吡嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的立体异构体、前药或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还揭示了在治疗癌症和其他Pim激酶相关疾病中使用它们的组合物和方法。