methyl (5S)-7-iodo-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)hept-6-enoate | 123206-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5S)-7-iodo-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)hept-6-enoate
• 英文别名: methyl (Z,5S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-iodohept-6-enoate
• CAS: 123206-48-4
• 化学式: C₂₄H₃₁IO₃Si
• 分子量: 522.498
• InChiKey: RKZHBRDPLALAAW-XKUVRLAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S)-7-iodo-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)hept-6-enoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氟化氢吡啶 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (S)-6-((1Z,5E,7E)-(9R,10S)-9,10-Dihydroxy-pentadeca-1,5,7-trien-3-ynyl)-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of novel geometric isomers of lipoxin A4 and lipoxin B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a026
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-t-butyl diphenyl silyloxy-hept-6-ynoic acid, methyl ester 在 吗啉 、 吡啶 、 potassium azodicarboxylate 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (5S)-7-iodo-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of novel geometric isomers of lipoxin A4 and lipoxin B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a026

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;MARRON, B. E.;VEALE, C. A.;WEBBER, S. E.;SERHAN, C. N., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5527-5535
  作者：NICOLAOU, K. C.、MARRON, B. E.、VEALE, C. A.、WEBBER, S. E.、SERHAN, C. N.

  DOI：——

  日期：——