(Z,Z) methyl 11-(t-butyldiphenylsilyloxy) 5,8-undecadienoate | 131138-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z,Z) methyl 11-(t-butyldiphenylsilyloxy) 5,8-undecadienoate
• 英文别名: 11-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)undeca-5,8-dienoic acid methyl ester；(5Z,8Z)-11-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]undeca-5,8-dienoic acid methyl ester
• CAS: 131138-03-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₃Si
• 分子量: 450.693
• InChiKey: MWDKBGCFTSFWPL-RRMOSLQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z) methyl 11-(t-butyldiphenylsilyloxy) 5,8-undecadienoate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.92h， 生成 (Z,Z,Z,E,E) 5,8,11,13,15-eicosapentaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  花生四烯酸的两种类似物的合成及其与12-脂氧合酶的反应

  摘要：

  合成了花生四烯酸（AA）的两个类似物，并研究了它们与纯化的猪12-脂氧合酶的反应。模拟（Z，Z，Z，E）-5，8，11，13 eicosatetraienoic酸被认为是对于酶的底物，在AA的三分之一的速率被氧化。脂氧合产物的结构及其绝对立体化学是通过将酶促反应产物与由L-阿拉伯糖制备的已知立体化学合成样品进行比较来确定的。12-脂加氧酶的氧合选择性地发生在碳14处，仅产生S-异构体。第二个AA类似物（Z，Z，Z，E，E）-5,8,11,13,15二十碳五烯酸与酶温育后未能提供任何可检测量的产物。结果表明，15-H（P）ETE的15-加氧功能不是12-脂加氧酶催化的立体选择性14-加氧的必要条件。此外，这些结果支持了AA在脂氧合酶活性位点以马蹄样构象结合的提议。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96002-8
• 作为产物：
  描述：

  (Z) 1-(t-butoxydiphenylsilyloxy) 6-iodo-3-butene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 (Z,Z) methyl 11-(t-butyldiphenylsilyloxy) 5,8-undecadienoate
  参考文献：
  名称：

  花生四烯酸的两种类似物的合成及其与12-脂氧合酶的反应

  摘要：

  合成了花生四烯酸（AA）的两个类似物，并研究了它们与纯化的猪12-脂氧合酶的反应。模拟（Z，Z，Z，E）-5，8，11，13 eicosatetraienoic酸被认为是对于酶的底物，在AA的三分之一的速率被氧化。脂氧合产物的结构及其绝对立体化学是通过将酶促反应产物与由L-阿拉伯糖制备的已知立体化学合成样品进行比较来确定的。12-脂加氧酶的氧合选择性地发生在碳14处，仅产生S-异构体。第二个AA类似物（Z，Z，Z，E，E）-5,8,11,13,15二十碳五烯酸与酶温育后未能提供任何可检测量的产物。结果表明，15-H（P）ETE的15-加氧功能不是12-脂加氧酶催化的立体选择性14-加氧的必要条件。此外，这些结果支持了AA在脂氧合酶活性位点以马蹄样构象结合的提议。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96002-8

文献信息

• Design and Synthesis of (13S)-Methyl-Substituted Arachidonic Acid Analogues: Templates for Novel Endocannabinoids
  作者：Demetris P. Papahatjis、Victoria R. Nahmias、Spyros P. Nikas、Marion Schimpgen、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1002/chem.200902880

  日期：2010.4.6

  Two novel methyl‐substituted arachidonic acid derivatives were prepared in an enantioselective manner from commercially available chiral building blocks, and were found to be excellent templates for the development of (13S)‐methyl‐substituted anandamide analogues. One of the compounds synthesized, namely, (13S,5Z,8Z,11Z,14Z)‐13‐methyl‐eicosa‐5,8,11,14‐tetraenoic acid N‐(2‐hydroxyethyl)amide, is an

  两种新型甲基取代花生四烯酸衍生物以对映选择性方式从市售手性结构单元制备，并被发现是开发 (13 S )-甲基取代花生四烯酸类似物的极好模板。合成的化合物之一，即(13 S ,5 Z ,8 Z ,11 Z ,14 Z )-13-甲基-二十碳-5,8,11,14-四烯酸N- (2-羟乙基)酰胺，是一种内源性大麻素类似物，对 CB1 大麻素受体具有非常高的亲和力。
• Novel, potent THC/anandamide (hybrid) analogs
  作者：Caryl Bourne、Sucharita Roy、Jenny L. Wiley、Billy R. Martin、Brian F. Thomas、Anu Mahadevan、Raj K. Razdan

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.08.039

  日期：2007.12

  The structure-activity relationship (SAR) of the end pentyl chain in anandamide (AEA) has been established to be very similar to that of Delta(9)-tetrahydrocannabinol (Delta(9)-THC). In order to broaden our understanding of the structural similarities between AEA and THC, hybrid structures 1-3 were designed. In these hybrids the aromatic ring of THC-DMH was linked to the AEA moiety through an ether linkage with the oxygen of the phenol of THC. Hybrid 1 (O-2220) was found to have very high binding affinity to CB1 receptors (K-i = 8.5 nM), and it is interesting to note that the orientation of the side chain with respect to the oxygen in the phenol is the same as in THCs. To further explore the SAR in this series the terminal carbon of the side chain was modified by adding different substituents. Several such analogs were synthesized and tested for their CB1 and CB2 binding affinities and in vivo activity (tetrad tests). The details of the synthesis and the biological activity of these compounds are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.