2-prop-2-enoxy-13,15-dioxa-7-azatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),2,10,12(16)-tetraen-6-one | 121588-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-prop-2-enoxy-13,15-dioxa-7-azatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),2,10,12(16)-tetraen-6-one
• CAS: 121588-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: RIMOVLLLQXGCTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-prop-2-enoxy-13,15-dioxa-7-azatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),2,10,12(16)-tetraen-6-one 在 氢氧化钾 、 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8,9-dihydro-4H-cyclopenta[a][1,3]dioxolo[4,5-h]pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine-2,6(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (.+-.)-cephalotaxinamide.

  摘要：

  (±)-Cephalotaxinamide (6)是由焦谷氨酸通过吡咯并氮杂卓（4）经克莱森重排、瓦克氧化、醛醇缩合和碘苯羟基化反应合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4229
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid,ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-prop-2-enoxy-13,15-dioxa-7-azatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),2,10,12(16)-tetraen-6-one
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (.+-.)-cephalotaxinamide.

  摘要：

  (±)-Cephalotaxinamide (6)是由焦谷氨酸通过吡咯并氮杂卓（4）经克莱森重排、瓦克氧化、醛醇缩合和碘苯羟基化反应合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4229

文献信息

• YASUDA, SHINGO;YAMAMOTO, YOUICHI;YOSHIDA, SHUJI;HANAOKA, MIYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 10, C. 4229-4231
  作者：YASUDA, SHINGO、YAMAMOTO, YOUICHI、YOSHIDA, SHUJI、HANAOKA, MIYOJI

  DOI：——

  日期：——