[4,5-双(4-甲氧基苯基)-1,3-恶唑-2-基]甲醇 | 735265-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [4,5-双(4-甲氧基苯基)-1,3-恶唑-2-基]甲醇
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: [4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]methanol
• CAS: 735265-80-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: JVUBYPNOHDIVIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,5-双(4-甲氧基苯基)-1,3-恶唑-2-基]甲醇 、 methyl (4-mercapto-2-methyl-phenoxy)-acetate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型的双芳基取代的噻唑和恶唑类化合物是高活性和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂。

  摘要：

  从高通量筛选到高效和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂的发现，合成和优化了化合物1。详细介绍了该系列中的合成和构效关系。基于通用的PPAR药效团模型示意图，支架1将其分为头基，接头和尾基，并使用体外PPAR反式激活分析对PPAR激活进行了优化。有效和选择性的PPARδ活化需要一个（2-甲基苯氧基）乙酸头基，一个柔性连接基和一个带有两个疏水性芳基取代基的五元杂芳族中心环。这些芳基取代基的微调导致了一系列高效且选择性的化合物（例如化合物38c）在小鼠体内表现出出色的药代动力学特性。在体内急性给药模型中，该阵列的选定成员显示出可诱导丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）和解偶联蛋白3（UCP3）的表达，这些基因已知参与能量稳态并受其调节。骨骼肌中的PPARδ。

  DOI：

  10.1021/jm9007399
• 作为产物：
  描述：

  2-[(benzyloxy)methyl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [4,5-双(4-甲氧基苯基)-1,3-恶唑-2-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor of cox

  摘要：

  化合物式(I)的化合物：其中R1是环烷基等；R2是(较低)烷氧基等；R3是(较低)烷基等；R4是(较低)烷基等；R5是羟基等；X是“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y是“CH”或“N”；n为0或1；或其医药上可接受的盐，其作为药物有用。

  公开号：

  US20040157891A1

文献信息

• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004065374A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A compound of the formula (I): wherein R1 is cycloalkyl, etc; R2 is (lower)alkoxy, etc; R3 is (lower)alkylene, etc; R4 is (lower)alkylene, etc; R5 is hydroxy, etc; X is '0', 'S', 'SO', or 'S02'; Y is 'CH' or 'N'; n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as a medicament.

  其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基等；R4是（较低）烷基等；R5是羟基等；X是'0'，'S'，'SO'或'SO2'；Y是'CH'或'N'；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070244130A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1749003A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005116016A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR .
• [EN] THERAPEUTIC AGENT OR PROPHYLACTIC AGENT FOR FIBROMYALGIA<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE OU AGENT PROPHYLACTIQUE POUR LA FIBROMYALGIE
  申请人：TORAY INDUSTRIES

  公开号：WO2011125836A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  　本発明は、侵害受容性疼痛及び神経因性疼痛の双方に対して鎮痛効果を有し、線維筋痛症の治療に対して有効な治療剤又は予防剤を提供することを目的としている。本発明は、下式に代表されるシクロヘキサン誘導体又はその薬理学的に許容される塩若しくはそのプロドラッグを有効成分として含有する、線維筋痛症の治療剤又は予防剤を提供する。