4aβ-Methyl-2β-hydroxymethyl-8aβ-decahydronaphthol-(8β)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4aβ-Methyl-2β-hydroxymethyl-8aβ-decahydronaphthol-(8β)
• 英文别名: (1S,4aR,7R,8aS)-7-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: BEKIKKBAEGCYLM-WISYIIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4aβ-Methyl-2β-hydroxymethyl-8aβ-decahydronaphthol-(8β) 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4aβ-Methyl-7β-carboxy-3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthalin-1(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  倍半萜—III：杜仲倍半萜的全合成

  摘要：

  （±_-β-Eudesmol（1）已从八酮2以高度立体选择性的10阶段路线合成。几种合成中间体可能是用于合成其他杜仲倍半萜类化合物的潜在有用化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82485-6
• 作为产物：
  描述：

  4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 五氯化磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 4aβ-Methyl-2β-hydroxymethyl-8aβ-decahydronaphthol-(8β)
  参考文献：
  名称：

  倍半萜—III：杜仲倍半萜的全合成

  摘要：

  （±_-β-Eudesmol（1）已从八酮2以高度立体选择性的10阶段路线合成。几种合成中间体可能是用于合成其他杜仲倍半萜类化合物的潜在有用化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82485-6