1,3-bis(4-methoxybenzyl)uracil | 957471-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(4-methoxybenzyl)uracil
• 英文别名: 1,3-di-(p-methoxybenzyl)uracil；1,3-bis(4-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1,3-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 957471-18-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: PAWJAPXCFOYYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-methoxybenzyl)uracil 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三(五氟苯基)膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 3-(4-methoxybenzyl)-5-p-tolylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  受保护的尿嘧啶的区域选择性直接C–H芳基化。5-和6-芳基尿嘧啶碱基的合成

  摘要：

  基于多种1,3保护的尿嘧啶的直接C–H芳基化反应，已开发了一种5和6芳基尿嘧啶碱基的区域选择性合成新方法。就苄基的芳基化和容易裂解过程中的稳定性而言，选择苄基保护的尿嘧啶是最实用的。在没有CuI的情况下，Pd催化的CH芳基化反应优先生成5-芳基-，而在存在CuI的情况下，反应则生成6-芳基-1,3-二苄基尿嘧啶。通过在Pd / C上转移氢解或通过用BBr 3处理而进行的最终脱保护，以良好的收率得到了所需的游离芳基化的尿嘧啶碱。

  DOI：

  10.1021/jo2006494
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 尿嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以36%的产率得到1,3-bis(4-methoxybenzyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Improved Chemical Syntheses of 5,6-Dihydro-5-fluorouracil

  摘要：

  5,6-Dihydro-5-fluorouracil (5-DHFU) is a metabolite of the chemotherapy drug 5-fluorouracil (5-FU) of importance for biological studies. 5-DHFU has been prepared by enzymatic reduction of 5-FU and in very low yield by hydrogenation of 5-FU; however, a practical chemical synthesis is not available. Facile racemic syntheses of 5-DHFU from 5-FU or uracil, using p-methoxybenzyl protecting groups followed by L-Selectride reduction, are reported.

  DOI：

  10.1021/jo071255z

文献信息

• Dehydrogenative alkenylation of uracils via palladium-catalyzed regioselective C–H activation
  作者：Yi-Yun Yu、Gunda I. Georg

  DOI：10.1039/c3cc41130c

  日期：——

  A regioselective Pd-catalyzed cross-dehydrogenative coupling between uracils and alkenes is reported. This protocol provides easy access to a variety of 5-alkenyluracil structural motifs.

  报道了尿嘧啶和烯烃之间的区域选择性 Pd 催化的交叉脱氢偶联。该协议提供了对各种 5-链烯基尿嘧啶结构基序的轻松访问。
• Pd(II)-Catalyzed Acetoxylation of Uracil via Electrophilic Palladation
  作者：Hyun-Seung Lee、Se-Hee Kim、Jae-Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.01.238

  日期：2010.1.20
• Kim, Jae Nyoung; Ryu, Eung K., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1423 - 1434
  作者：Kim, Jae Nyoung、Ryu, Eung K.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective arylation of uracil and 4-pyridone derivatives via copper(I) bromide mediated C–H bond activation
  作者：Chien Cheng、Yu-Chiao Shih、Hui-Ting Chen、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.001

  日期：2013.1

  A facile and effective synthesis of 6-aryluracil derivatives was accomplished by the direct C H bond activation for arylation. A series of 6-aryl-1,3-dimethyluracils were synthesized from the reaction of 1,3-dimethyluracil with various phenyl iodides in DMF, in the presence of copper(I) bromide as the catalyst and lithium tert-butoxide as the base. This methodology is applicable to a variety of 5-substituted uracils as well as 4-pyridone to provide direct accesses to versatile uracil and 4-pyridone derivatives. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Regioselective Direct C–H Arylations of Protected Uracils. Synthesis of 5- and 6-Aryluracil Bases
  作者：Miroslava Čerňová、Igor Čerňa、Radek Pohl、Michal Hocek

  DOI：10.1021/jo2006494

  日期：2011.7.1

  A new regioselective synthesis of 5- and 6-aryluracil bases based on direct C–H arylations of diverse 1,3-protected uracils has been developed. Benzyl-protected uracils were selected as the most practical in terms of stability during the arylation and facile cleavage of the benzyl groups. Pd-catalyzed C–H arylations in the absence of CuI gave preferentially 5-aryl-, whereas the reactions in the presence

  基于多种1,3保护的尿嘧啶的直接C–H芳基化反应，已开发了一种5和6芳基尿嘧啶碱基的区域选择性合成新方法。就苄基的芳基化和容易裂解过程中的稳定性而言，选择苄基保护的尿嘧啶是最实用的。在没有CuI的情况下，Pd催化的CH芳基化反应优先生成5-芳基-，而在存在CuI的情况下，反应则生成6-芳基-1,3-二苄基尿嘧啶。通过在Pd / C上转移氢解或通过用BBr 3处理而进行的最终脱保护，以良好的收率得到了所需的游离芳基化的尿嘧啶碱。