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1-O-acetyl-5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-trimethylsilyl-α-D-mannofuranose | 630390-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-acetyl-5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-trimethylsilyl-α-D-mannofuranose
英文别名
[(3aS,4R,6R,6aS)-6-[(1R)-1-azido-2-trimethylsilyloxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl] acetate
1-O-acetyl-5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-trimethylsilyl-α-D-mannofuranose化学式
CAS
630390-59-9
化学式
C14H25N3O6Si
mdl
——
分子量
359.454
InChiKey
YAGLGOBNZUTIDF-BNDIWNMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-acetyl-5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-trimethylsilyl-α-D-mannofuranose四丁基氟化铵三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 24.75h, 生成 (5R,6R,7R,8R,8aR)-3-β-glucopyranosylimino-5,6,7,8-tetrahydroxy-2-oxaindolizidine
    参考文献:
    名称:
    合成和评估与indolizidine和trehazolin糖苷酶抑制剂家族有关的isourea型糖模拟物。
    摘要:
    公开了一种实用的合成方法,该方法合成了与具有不同pK(a)值的吲哚唑烷和trehazolin糖苷酶抑制剂家族有关的减少的源自异脲的氮杂糖糖模拟物。多羟基化双环体系是由易于合成的六呋喃糖衍生物通过合成方案构建而成的,该方案涉及通过三苯基膦介导的串联Staudinger-Aza-Wittig型叠氮化物和异硫氰酸酯前体的分子内制备5-脱氧-5-碳二亚胺基加合物。瞬态vic-羟基碳二亚胺衍生物的环化,并将所生成的带有伪C-核苷结构的2-氨基-2-恶唑啉中间体的环内氮原子亲核加成到单糖的被掩盖的醛基上。最后一步是pH依赖性的,因此最终化合物可以在呋喃糖和2-oxaindolizidine形式之间转换。然而,当从碱性pH值的溶液开始时,在氨基乙缩醛中心具有R构型,符合异头作用的吲哚并立互变异构体是在中性或弱酸性pH值的溶液中唯一检测到的物种。糖苷酶抑制试验(K(i)值低至1.9 microM)显示出对
    DOI:
    10.1021/jo034673m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成和评估与indolizidine和trehazolin糖苷酶抑制剂家族有关的isourea型糖模拟物。
    摘要:
    公开了一种实用的合成方法,该方法合成了与具有不同pK(a)值的吲哚唑烷和trehazolin糖苷酶抑制剂家族有关的减少的源自异脲的氮杂糖糖模拟物。多羟基化双环体系是由易于合成的六呋喃糖衍生物通过合成方案构建而成的,该方案涉及通过三苯基膦介导的串联Staudinger-Aza-Wittig型叠氮化物和异硫氰酸酯前体的分子内制备5-脱氧-5-碳二亚胺基加合物。瞬态vic-羟基碳二亚胺衍生物的环化,并将所生成的带有伪C-核苷结构的2-氨基-2-恶唑啉中间体的环内氮原子亲核加成到单糖的被掩盖的醛基上。最后一步是pH依赖性的,因此最终化合物可以在呋喃糖和2-oxaindolizidine形式之间转换。然而,当从碱性pH值的溶液开始时,在氨基乙缩醛中心具有R构型,符合异头作用的吲哚并立互变异构体是在中性或弱酸性pH值的溶液中唯一检测到的物种。糖苷酶抑制试验(K(i)值低至1.9 microM)显示出对
    DOI:
    10.1021/jo034673m
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