2-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡咯烷 | 66162-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡咯烷
• 中文别名: 2-[（4-甲氧基苯基）甲基]吡咯烷
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]pyrrolidine
• CAS: 66162-38-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD02663425
• 分子量: 191.273
• InChiKey: QAMFOPPPDHATJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡咯烷 在 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 4-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)-6-(2-(4-(((R)-1-methoxypropan-2-yl)oxy)benzyl)pyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATM KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ATM ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了某些Formula (I)的ATM激酶抑制剂。本文还提供了这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2021113506A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(α-tert.-butoxycarbonyl-4-methoxybenzylidene)pyrrolidine 在 ice 、 乙醚 、 disodium;carbonate 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 25.0 ℃ 、142.65 Pa 条件下， 反应 2.0h， 以to obtain 7.5 g (76% of theory) of the title compound (b.p. 88° to 90° at 0.008 mm of Hg)的产率得到2-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines

  摘要：

  苯甲基吡咯烷骨架上带有1至4个核取代基的化合物在药理学上具有活性，特别是对暖血动物的中枢神经系统、血压和疼痛感觉有影响。这些化合物可以通过还原适当的苯甲基吡咯烷合成，并按照已有的传统技术制备成药物组合物。

  公开号：

  US04279918A1

文献信息

• [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2020191252A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.

  除其他事项外，本公开提供了寡核苷酸制备技术，特别是手性控制的寡核苷酸制备技术，这些技术大大提高了粗品纯度和产量，并显著降低了制造成本。
• The Cp2TiMe2-catalyzed intramolecular hydroamination/cyclization of aminoalkynes
  作者：Igor Bytschkov、Sven Doye

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00644-5

  日期：2002.5

  Cp2TiMe2 has been found to be a competent catalyst for the intramolecular hydroamination/cyclization of aminoalkynes. In the presence of 5.0 mol% Cp2TiMe2, the hydroamination reactions proceed smoothly at 100–110°C to give five- and six-membered cyclic imines within 4–6 h. After subsequent reduction performed with zinc-modified NaBH3CN at room temperature cyclic amines can be isolated in good yields

  已经发现Cp 2 TiMe 2是氨基炔的分子内加氢胺化/环化的有效催化剂。在5.0 mol％Cp 2 TiMe 2的存在下，加氢胺化反应在100–110°C进行得很顺利，在4–6 h内可生成五元和六元环状亚胺。随后在室温下用锌改性的NaBH 3 CN还原后，可以良好的收率分离出环胺。
• Spasmolytic agents. I. Aminoalcohol esters having a phenethylamine-like moiety.
  作者：MUNEFUMI KANAO、TAKESHI HASHIZUME、YOSHIFUMI ICHIKAWA、KIYOSHI IRIE、YOSHINARI SATOH、SUMIRO ISODA

  DOI：10.1248/cpb.30.180

  日期：——

  A series of semi-rigid analogs of phenethylamine was prepared as fixed transoid and cisoid analogs of mebeverine, and tested for spasmolytic activity in vitro. The fixed transoid analogs were more potent than the corresponding cisoid analogs. In this series, tetrahydro-2-napthylamine derivative (2a) which is presumed to take transoid conformation had the most potent activity, and tetrahydroisoquinoline derivatives (2g and 2h) which are presumed to take typical cisoid conformations were less active. These results suggested that the phenethylamine moiety of mebeverine takes the transoid conformation for the manifestation of the spasmolytic activity.

  制备了一系列苯乙胺的半刚性类似物作为美贝维林的固定反式和顺式类似物，并测试了体外解痉活性。固定的反式类似物比相应的顺式类似物更有效。在该系列中，被认为具有反式构象的四氢-2-萘胺衍生物(2a)具有最强的活性，而被认为具有典型顺式构象的四氢异喹啉衍生物(2g和2h)活性较低。这些结果表明美贝维林的苯乙胺部分采用反式构象来表现解痉活性。
• Inhibitors of Ion Channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20130072471A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
• INHIBITORS OF ION CHANNELS
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20090143358A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻止与所示疾病的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病理性或炎症性疼痛。