7-<2-ethyl>-4,10,16,19,22-pentakis(p-tolylsulfonyl)-1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaazacyclotetracosane | 107098-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-<2-ethyl>-4,10,16,19,22-pentakis(p-tolylsulfonyl)-1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaazacyclotetracosane
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-[4,10,16,19,22-pentakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexazacyclotetracos-7-yl]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 107098-18-0
• 化学式: C₆₀H₇₉N₇O₁₄S₆
• 分子量: 1314.72
• InChiKey: KBSOITNCIQUFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  254.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<2-ethyl>-4,10,16,19,22-pentakis(p-tolylsulfonyl)-1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaazacyclotetracosane 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到7-(2-aminoethyl)-1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaazacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and difunctionalized ditopic [24]N6O2 macrocyclic receptor molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a003
• 作为产物：
  描述：

  9-benzoyl-6,12-bis(p-tolylsulfonyl)-6,9,12-triaza-3,15-dioxaheptadecane-1,17-diol 在 potassium tert-butylate 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 7-<2-ethyl>-4,10,16,19,22-pentakis(p-tolylsulfonyl)-1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaazacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and difunctionalized ditopic [24]N6O2 macrocyclic receptor molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a003

文献信息

• HOSSEINI M. W.; LEHN J. M.; DUFF S. R.; GU KUNJIAN; MERTES M. P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1662-1666
  作者：HOSSEINI M. W.、 LEHN J. M.、 DUFF S. R.、 GU KUNJIAN、 MERTES M. P.

  DOI：——

  日期：——