1-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-3-C-ethyl-β-D-ribofuranosyl)uracyl | 73864-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-3-C-ethyl-β-D-ribofuranosyl)uracyl
• CAS: 73864-54-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₉
• 分子量: 460.441
• InChiKey: VBOJTUOJFZQQOQ-ITBLURSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  142.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-3-C-ethyl-β-D-ribofuranosyl)uracyl 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3'-C-butyluridine
  参考文献：
  名称：

  支链糖核苷。3'-C-乙基（和3'-C-丁基）尿苷的合成

  摘要：

  摘要描述了3'- C-乙基（和3'-C-丁基）尿苷（13和15）的合成。将乙基（和丁基）溴化镁或相应的烷基锂加到1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-核糖-呋喃诺斯-3-ulose（1）中，得到3-C-乙基（和3-C-丁基）-1，2：5，6-二-O-异亚丙基-α-d-呋喃呋喃糖（2和3）。2和3的选择性水解，然后5，6-二醇的高碘酸裂解并随后还原，得到二醇6和7。后一种化合物的选择性苯甲酰化得到5-O-苯甲酰基-3-C-乙基（和3-C-丁基）-1，2-O-异亚丙基-α-d-呋喃核糖（8和9）。后一种化合物的水解，然后进行乙酰化，得到支链糖三乙酸酯10和11的异头混合物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)83835-5
• 作为产物：
  描述：

  3-C-ethyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 1-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-3-C-ethyl-β-D-ribofuranosyl)uracyl
  参考文献：
  名称：

  支链糖核苷。3'-C-乙基（和3'-C-丁基）尿苷的合成

  摘要：

  摘要描述了3'- C-乙基（和3'-C-丁基）尿苷（13和15）的合成。将乙基（和丁基）溴化镁或相应的烷基锂加到1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-核糖-呋喃诺斯-3-ulose（1）中，得到3-C-乙基（和3-C-丁基）-1，2：5，6-二-O-异亚丙基-α-d-呋喃呋喃糖（2和3）。2和3的选择性水解，然后5，6-二醇的高碘酸裂解并随后还原，得到二醇6和7。后一种化合物的选择性苯甲酰化得到5-O-苯甲酰基-3-C-乙基（和3-C-丁基）-1，2-O-异亚丙基-α-d-呋喃核糖（8和9）。后一种化合物的水解，然后进行乙酰化，得到支链糖三乙酸酯10和11的异头混合物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)83835-5