4-(3'-trifluoromethyl-1'H-pyrazol-1'-yl)benzonitrile | 1059539-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3'-trifluoromethyl-1'H-pyrazol-1'-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzonitrile；4-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzonitrile
• CAS: 1059539-29-5
• 化学式: C₁₁H₆F₃N₃
• mdl: MFCD10001666
• 分子量: 237.184
• InChiKey: GSGOFCBABYDJOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3'-trifluoromethyl-1'H-pyrazol-1'-yl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93 %的产率得到(4-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  化合物按照公式（I）提供。公式（I），以及药学上可接受的盐，水合物，溶剂物，前药，互变异构体和立体异构体，以及药物组成物，其中环B，环A，RA，Rb，Rc，Rc'，R1，R2，R6，m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。

  公开号：

  WO2022197892A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazin-4-yl)benzonitrile 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以173 mg的产率得到4-(3'-trifluoromethyl-1'H-pyrazol-1'-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用腈亚胺和巯基乙醛作为乙炔的替代物一锅法合成 1-芳基-3-三氟甲基吡唑

  摘要：

  提出了一种使用原位生成的腈亚胺和用作 1 当量乙炔的巯基乙醛一锅法制备 1-芳基-3-三氟甲基吡唑的合成方法。该方案包括上述试剂的 (3 + 3)-环化形成 5,6-二氢-5-羟基-4 H -1,3,4-噻二嗪，然后与p -TsCl 进行级联脱水/环收缩反应。此外，还通过所设计的方法制备了在吡唑环的C(3)位上用Ph、Ac和CO 2 Et基团官能化的代表性非氟化类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01437

文献信息

• Pyrazole inhibitors of coactivator associated arginine methyltransferase 1 (CARM1)
  作者：Ashok V. Purandare、Zhong Chen、Tram Huynh、Suhong Pang、Jieping Geng、Wayne Vaccaro、Michael A. Poss、Jonathan Oconnell、Kimberly Nowak、Lata Jayaraman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.026

  日期：2008.8

  This study reports the identification and Hits to Leads optimization of inhibitors of coactivator associated arginine methyltransferase (CARM1). Compound 7b is a potent, selective inhibitor of CARM1.

  这项研究报告了共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂的鉴定和最优化线索。化合物7b是有效的，选择性的CARM1抑制剂。
• USP1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]FORMA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023250084A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  The present disclosure provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.