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2-Trichloromethyl-8-trifluoromethyl-4-bromo-quinoline | 91991-85-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Trichloromethyl-8-trifluoromethyl-4-bromo-quinoline
英文别名
4-bromo-2-(trichloromethyl)-8-(trifluoromethyl)quinoline
2-Trichloromethyl-8-trifluoromethyl-4-bromo-quinoline化学式
CAS
91991-85-4
化学式
C11H4BrCl3F3N
mdl
——
分子量
393.418
InChiKey
JBZNBFJHWQEYDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Trichloromethyl-8-trifluoromethyl-4-bromo-quinoline 在 ammonium N-phenyldithiocarbamate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 11.0h, 以77%的产率得到bis (2-trichloromethyl-8-trifluoromethyl-4-quinolyl)disulphide
    参考文献:
    名称:
    Process for synthesis of bis-(substituted-4-quinolyl) disulphides
    摘要:
    本发明涉及一种合成双(取代-4-喹啉基)二硫化物的方法。
    公开号:
    US06777553B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chloromethyl quinoline derivatives and use thereof as analgesics
    摘要:
    一种具有以下结构的氯喹啉衍生物(I)##STR1## 其中R.sup.1为--CCl.sub.3,--CF.sub.3,--CHCl.sub.2或--CH.sub.2 Cl,当R.sup.3不为氢时,R.sup.2为氢,或者为卤素,C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-4烷基或R.sup.1,R.sup.3为氢时,R.sup.2不为氢或为卤素,C.sub.1-4烷基,C.sub.1-4烷氧基或CF.sub.3,R.sup.6为氢或卤素,X为卤素。所述化合物通过所述的选择性化合物的氯化制备,新化合物可能具有抗菌、抗真菌或镇痛作用。
    公开号:
    US04599345A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF BIS-(SUBSTITUTED 4 QUINOLYL) DISULPHIDES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE BIS-(QUINOLYLE-4 SUBSTITUTE) DISULFURES
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2004087670A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The present invention relates to a process for the synthesis of bis-(substituted-4-quinolyl) disulphides.
    本发明涉及一种合成双(取代-4-喹啉基)二硫化物的方法。
  • Fluormethylchinolin-Derivate und ihre Herstellung
    申请人:ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR
    公开号:EP0111329A1
    公开(公告)日:1984-06-20
    Die Erfindung betrifft Chinolinderivate der allgemeinen Formel I worin bedeuten: R1 -CF3, -CF2Cl, -CCI3, -CF2Br, -CFBr2 oder -CBr3, R2 Wasserstoff oder Halogen, C1- bis C4-Alkyl oder R1 mit der Maßgabe, daß R1 und R2 nicht gleichzeitig -CCI3 oder -CBr3 sind, R3 Wasserstoff, Halogen oder C1- bis C4-Alkyl, R4 Wasserstoff oder Halogen und X Halogen. sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen werden durch Fluorieren von Chinolinderivaten erhalten, wobei als Fluorierungsmittel vorzugsweise Antimonfluoride oder Fluorwasserstoff in Gegenwart eines Katalysators verwendet werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I eignen sich als Zwischenprodukte bei der Herstellung pharmazeutisch wirksamer fluorhaltiger Chinolinderivate.
    本发明涉及通式 I 的喹啉生物 其中 R1 是-CF3、-CF2Cl、-CCI3、-CF2Br、-CFBr2 或-CBr3、 R2 是氢或卤素、C1-至 C4-烷基或 R1,但 R1 和 R2 不能同时是-CCI3 或- 、 R3 是氢、卤素或 C1 至 C4-烷基、 R4 是氢或卤素,以及 X 卤素。 及其制备工艺。 本发明化合物是通过喹啉生物得到的,最好在催化剂存在下使用氟化氢作为化剂。 根据本发明的式 I 化合物适用于作为制备具有医药活性的含喹啉生物的中间体。
  • US4599345A
    申请人:——
    公开号:US4599345A
    公开(公告)日:1986-07-08
  • US4659834A
    申请人:——
    公开号:US4659834A
    公开(公告)日:1987-04-21
  • US6777553B1
    申请人:——
    公开号:US6777553B1
    公开(公告)日:2004-08-17
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