3a(1H)-Pentalenepropanoic acid, hexahydro-2,5-dioxo-, cis- | 62939-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3a(1H)-Pentalenepropanoic acid, hexahydro-2,5-dioxo-, cis-
• 英文别名: 1-(2'-carboxyethyl)bicyclo<3.3.0>octane-3,7-dione
• CAS: 62939-59-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: WSGZCFZDMKETBN-DGFRNANFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a(1H)-Pentalenepropanoic acid, hexahydro-2,5-dioxo-, cis- 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,5(1H,3H)-Pentalenedione, tetrahydro-3a-(3-hydroxypropyl)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Kelvin; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 799 - 809

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetramethyl-1,3'-propanoic acid bicyclo<3.3.0>octane-3,7-dione 2,4,6,8-tetracarboxylate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以67%的产率得到3a(1H)-Pentalenepropanoic acid, hexahydro-2,5-dioxo-, cis-
  参考文献：
  名称：

  合成聚喹烷的一般方法。通过1,2-二羰基化合物与二甲基3-的反应容易地产生分子复杂性

  摘要：

  3-酮戊二酸二甲酯1与1,2-二羰基化合物的缩合反应可得到聚环烷衍生物三环[6.3.0.0 1,5 ]十一烷-3,7.9-三酮27，三环[3 3 3 0 1,5 ]十一烷31 ; 四环[5.5.1.0 4,13 .0 10,13 ]-十三烷-2,6,8,12-四酮41 ; 四环[6.6.0.0 1,5。0 8,12 ]十四烷-2,7,9,14-四酮44和四环[5.5.1.0 10,13 ]十三烷三酮5b和6b。异丁烷四酮41的独特结构从DMF结晶中导致了两个对映体的自发分离。另外，已经通过对四酮41和44的晶体结构的应变能以及41和44中所包含的β-二酮官能团的空间可及性进行了研究，以解释为什么四酮44和三酮27经历了逆转。 -Claisen反应（CH 3 OH）比雄烷四酮41更快。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80020-8

文献信息

• Mitschka; Oehldrich; Takahashi, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4521 - 4542
  作者：Mitschka、Oehldrich、Takahashi、Cook、Weiss、Silverton

  DOI：——

  日期：——