2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid | 432516-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-Quinolinecarboxylic acid；2-(3-methylimidazol-4-yl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 432516-70-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: JIWIVIOYYSHPLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 IKKβ 抑制剂系列第一部分：HTS 命中的初步 SAR 研究

  摘要：

  一系列新型氨基硫脲被发现是 IKKβ 的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.126
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(tert-butyldimethylsilyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone 、 靛红 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型 IKKβ 抑制剂系列第一部分：HTS 命中的初步 SAR 研究

  摘要：

  一系列新型氨基硫脲被发现是 IKKβ 的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.126

文献信息

• [EN] DIHYDROQUINOLINONES<br/>[FR] DIHYDROQUINOLINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019043208A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides compounds which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. Present compounds are thus useful for the treatment of various cancers.

  本发明提供了一种与广泛表达的E3连接酶蛋白丝脑素（CRBN）结合并改变CRBN E3泛素连接酶复合物底物特异性的化合物，导致内在下游蛋白质的降解。因此，目前的化合物对于治疗各种癌症是有用的。
• Antiinflammation agents
  申请人：Browner F. Michelle

  公开号：US20070135464A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory, immunoregulatory, metabolic and cell proliferative conditions or diseases are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, metabolism and cell proliferation. The subject compounds contain fused carbocyclic or heterocyclic rings.

  本文提供了在治疗炎症、免疫调节、代谢和细胞增殖状况或疾病中有用的化合物、组合物和方法。特别地，本发明提供了调节参与炎症、代谢和细胞增殖的蛋白质表达和/或功能的化合物。所述化合物包含融合的碳环或杂环环。
• DIHYDROQUINOLINONES FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200207733A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention provides dihydroquinolinone compounds which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. The disclosed compounds are useful for the treatment of cancer.
• US7186841B2
  申请人：——

  公开号：US7186841B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• A novel series of IKKβ inhibitors part I: Initial SAR studies of a HTS hit
  作者：Timothy D. Cushing、Vijay Baichwal、Karen Berry、Roland Billedeau、Viola Bordunov、Chris Broka、Mario Cardozo、Peng Cheng、David Clark、Stacie Dalrymple、Michael DeGraffenreid、Adrian Gill、Xiaolin Hao、Ronald C. Hawley、Xiao He、Juan C. Jaen、Sharada S. Labadie、Marc Labelle、Csaba Lehel、Pu-Ping Lu、Joel McIntosh、Shichang Miao、Camran Parast、Youngsook Shin、Eric B. Sjogren、Marie-Louise Smith、Francisco X. Talamas、George Tonn、Keith M. Walker、Nigel P.C. Walker、Holger Wesche、Chris Whitehead、Matt Wright、Michelle F. Browner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.126

  日期：2011.1

  A novel series of thiosemicarbazides was discovered as potent inhibitors of IKKβ.

  一系列新型氨基硫脲被发现是 IKKβ 的有效抑制剂。