N-[(3-p-methylphenylisoxazol-5-yl)-methyl]-(R)-2-methoxycarbonylmethylhexanamide | 1240190-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-p-methylphenylisoxazol-5-yl)-methyl]-(R)-2-methoxycarbonylmethylhexanamide
• 英文别名: methyl (3R)-3-[[3-(4-methylphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methylcarbamoyl]heptanoate
• CAS: 1240190-13-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: UWXRIPLOSZRAQL-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-p-methylphenylisoxazol-5-yl)-methyl]-(R)-2-methoxycarbonylmethylhexanamide 在 sodium cyanide 、 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以51.5%的产率得到(R)-2-butyl-N4-hydroxy-N1-[(3-p-methylphenylisoxazol-5-yl)-methyl]succinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary antibacterial evaluation of 2-butyl succinate-based hydroxamate derivatives containing isoxazole rings

  摘要：

  本研究合成了两个系列的新型 2-丁基丁二酸酯基含异噁唑环的羟酰胺衍生物，并对其进行了表征和抗菌活性评估。研究发现，合成的化合物在体外对金黄色葡萄球菌和克雷伯氏肺炎表现出弱到中等程度的抑制活性。与金黄色葡萄球菌相比，所有合成的化合物对克雷伯氏肺炎都更有效。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0605-7
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 甲酸 、 sodium azide 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 盐酸羟胺 、 水 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.67h， 生成 N-[(3-p-methylphenylisoxazol-5-yl)-methyl]-(R)-2-methoxycarbonylmethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary antibacterial evaluation of 2-butyl succinate-based hydroxamate derivatives containing isoxazole rings

  摘要：

  本研究合成了两个系列的新型 2-丁基丁二酸酯基含异噁唑环的羟酰胺衍生物，并对其进行了表征和抗菌活性评估。研究发现，合成的化合物在体外对金黄色葡萄球菌和克雷伯氏肺炎表现出弱到中等程度的抑制活性。与金黄色葡萄球菌相比，所有合成的化合物对克雷伯氏肺炎都更有效。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0605-7