1H-吡唑[4,3-C]4,5,6,7-四氢吡啶-3-甲酸乙酯盐酸盐 | 1211512-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-吡唑[4,3-C]4,5,6,7-四氢吡啶-3-甲酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate dihydrochloride
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1211512-51-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂*2ClH
• 分子量: 268.143
• InChiKey: MCDFHMGRGVFDOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑[4,3-C]4,5,6,7-四氢吡啶-3-甲酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 N-(3-chlorophenyl)-3-(4-fluoroisoxazolidine-2-carbonyl)-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及它们的药物组合物和在患有该病的受试者中抑制、抑制或预防HBV感染的方法。

  公开号：

  US20160185777A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-3-乙基-1,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,5-二羧酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1H-吡唑[4,3-C]4,5,6,7-四氢吡啶-3-甲酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2020198583A1

文献信息

• [EN] NOVEL INDOLIZINE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLIZINE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221824A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。