2-amino-5-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-furan-3-carbonitrile | 312307-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-5-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-furan-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylfuran-3-carbonitrile
• CAS: 312307-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: MNKXYHRXVGVHTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-furan-3-carbonitrile 在 盐酸 、 四氯化碳 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 、 肼 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 {2-[4-(4-hydrazino-5-methyl-2-thiophene-2-yl-furo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-phenoxy]-ethyl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102679

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 在 二乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-amino-5-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102679

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA THIÉNOPYRIMIDINE OU LEURS SELS PHARMACOCOMPATIBLES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：JE IL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2007102679A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] The present invention relates to a novel thienopyrimidine derivative having an excellent anti¬ inflammatory and anti-cancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The compound according to the present invention strongly inhibits IKB kinase-ß (IKK-ß) involved in the activation of a transcriptional factor, NF-?B, which is associated with inducing various immune and inflammatory diseases, whereby a composition comprising the compound is a useful therapeutic agent against inflammatory diseases, in particular, arthritis and cancer.
  [FR] L'invention porte sur un nouveau dérivé de la thiénopyrimidine présentant une excellente activité anti- inflammatoire et anti-cancéreuse ou ses dérivés pharmacocompatibles, sur son procédé de préparation, et sur des préparations pharmaceutiques les comprenant. Ce composé inhibe fortement la kinase IKB-ß (IKK-ß) impliquée dans l'activation d'un facteur de transcription, le NF-?B, associé à l'induction de différentes maladies immunes et inflammatoires; les préparations le comprenant sont donc utiles contre les maladies inflammatoires dont en particulier l'arthrite et le cancer.