4-acetyl-5-oxohexanoic-1-13C-acid methyl ester | 157061-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-5-oxohexanoic-1-13C-acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-acetyl-5-oxo(113C)hexanoate
• CAS: 157061-45-5
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 187.197
• InChiKey: XFUDNZLAPUHONL-QBZHADDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-5-oxohexanoic-1-13C-acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 、 硝酸 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 <8³-13C>-xanthobilirubic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a [13CO2H]-labelled bilirubin

  摘要：

  Bis-[13CO2H]-mesobilirubin-XIIIα的合成在10个步骤中以11%的总体收率从99%富集的K13CN合成。合成方法适用于几克到几毫克的规模。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340508
• 作为产物：
  描述：

  3-bromopropanoic-1-13C-acid methyl ester 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 反应 15.0h， 以95%的产率得到4-acetyl-5-oxohexanoic-1-13C-acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a [13CO2H]-labelled bilirubin

  摘要：

  Bis-[13CO2H]-mesobilirubin-XIIIα的合成在10个步骤中以11%的总体收率从99%富集的K13CN合成。合成方法适用于几克到几毫克的规模。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340508