2-ethyl-2-(2-methyl-allyl)-propane-1,3-diol | 91367-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2-(2-methyl-allyl)-propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Ethyl-2-(2-methylprop-2-enyl)propane-1,3-diol
• CAS: 91367-61-2
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: BCRSWYZITXCYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-(2-methyl-allyl)-propane-1,3-diol 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到(3-ethyl-5,5-dimethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Alkyl-2-methyltetrahydrofurans from 4-Methylalk-4-en-1-ols Catalyzed by Iodine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2080
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(2-methyl-allyl)-malonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-ethyl-2-(2-methyl-allyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃：I. 2,2-二甲基-4-取代-4-羟基甲基四氢呋喃及相关化合物

  摘要：

  取代的甲基烯丙基丙二酸酯 (I) 用氢化铝锂还原成相应的 2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇 (II)。这些二醇II在用无机酸处理后环化成异构的2,2-二甲基-4-取代-4-羟甲基四氢呋喃(IV)。II 和 IV 分别转化为氨基甲酸酯 III 和 V，显示出药理活性。通过红外分析和以下转化证明了环状化合物IV的指定结构。2,2-二甲基-4-烯丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVe) 与乙酸酐 - 吡啶盐酸盐的断环产生 2-烯丙基-2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇二乙酸酯 (Xe)。IVe 的催化还原得到 2,2-二甲基-4-n-丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVd)。2,2 的甲苯磺酸盐 VIIIb 的还原裂解，

  DOI：

  10.1139/v61-113

文献信息

• US6486121B2
  申请人：——

  公开号：US6486121B2

  公开（公告）日：2002-11-26
• TETRAHYDROFURANS: I. 2,2-DIMETHYL-4-SUBSTITUTED-4-HYDROXYMETHYLTETRAHYDROFURANS AND RELATED COMPOUNDS
  作者：B. K. Wasson、C. H. Gleason、I. Levi、J. M. Parker、L. M. Thompson、C. H. Yates

  DOI：10.1139/v61-113

  日期：1961.4.1

  xymethyltetrahydrofuran (IVe) with acetic anhydride – pyridine hydrochloride yielded 2-allyl-2-methallyl-1,3-propanediol diacetate (Xe). Catalytic reduction of IVe gave 2,2-dimethyl-4-n-propyl-4-hydroxymethyltetrahydrofuran (IVd). Reductive cleavage of the tosylate VIIIb of 2,2,4-trimethyl-4-hydroxymethyltetrahydrofuran (IVb) with lithium aluminum hydride yielded the known 2,2,4,4-tetramethyltetrahydrofuran

  取代的甲基烯丙基丙二酸酯 (I) 用氢化铝锂还原成相应的 2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇 (II)。这些二醇II在用无机酸处理后环化成异构的2,2-二甲基-4-取代-4-羟甲基四氢呋喃(IV)。II 和 IV 分别转化为氨基甲酸酯 III 和 V，显示出药理活性。通过红外分析和以下转化证明了环状化合物IV的指定结构。2,2-二甲基-4-烯丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVe) 与乙酸酐 - 吡啶盐酸盐的断环产生 2-烯丙基-2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇二乙酸酯 (Xe)。IVe 的催化还原得到 2,2-二甲基-4-n-丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVd)。2,2 的甲苯磺酸盐 VIIIb 的还原裂解，
• A Convenient Synthesis of 2-Alkyl-2-methyltetrahydrofurans from 4-Methylalk-4-en-1-ols Catalyzed by Iodine
  作者：Kyoung Mahn Kim、Dong Ju Jeon、Eung K. Ryu

  DOI：10.1055/s-1998-2080

  日期：1998.6