ethyl-(2-methyl-allyl)-malonic acid diethyl ester | 56640-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-(2-methyl-allyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: ethyl-methallyl-malonic acid diethyl ester；Aethyl-methallyl-malonsaeure-diaethylester；2-Methyl-hexen-(1)-dicarbonsaeure-(4.4)-diaethylester；Aethyl-(2-methyl-allyl)-malonsaeur-diaethylester；1-Ethyl-3-methyl-3-buten-1,1-dicarbonsaeurediethylester；Diethyl ethyl(2-methylprop-2-en-1-yl)propanedioate；diethyl 2-ethyl-2-(2-methylprop-2-enyl)propanedioate
• CAS: 56640-39-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: NSFDDFXMHIQMNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(2-methyl-allyl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 3-ethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Carboxethyllactones and Related Barbituric Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a097
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 2-(2-methyl-allyl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl-(2-methyl-allyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-methyl-allyl-substituted malonic ester

  摘要：

  公开号：

  US02237265A1

文献信息

• TETRAHYDROFURANS: I. 2,2-DIMETHYL-4-SUBSTITUTED-4-HYDROXYMETHYLTETRAHYDROFURANS AND RELATED COMPOUNDS
  作者：B. K. Wasson、C. H. Gleason、I. Levi、J. M. Parker、L. M. Thompson、C. H. Yates

  DOI：10.1139/v61-113

  日期：1961.4.1

  xymethyltetrahydrofuran (IVe) with acetic anhydride – pyridine hydrochloride yielded 2-allyl-2-methallyl-1,3-propanediol diacetate (Xe). Catalytic reduction of IVe gave 2,2-dimethyl-4-n-propyl-4-hydroxymethyltetrahydrofuran (IVd). Reductive cleavage of the tosylate VIIIb of 2,2,4-trimethyl-4-hydroxymethyltetrahydrofuran (IVb) with lithium aluminum hydride yielded the known 2,2,4,4-tetramethyltetrahydrofuran

  取代的甲基烯丙基丙二酸酯 (I) 用氢化铝锂还原成相应的 2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇 (II)。这些二醇II在用无机酸处理后环化成异构的2,2-二甲基-4-取代-4-羟甲基四氢呋喃(IV)。II 和 IV 分别转化为氨基甲酸酯 III 和 V，显示出药理活性。通过红外分析和以下转化证明了环状化合物IV的指定结构。2,2-二甲基-4-烯丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVe) 与乙酸酐 - 吡啶盐酸盐的断环产生 2-烯丙基-2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇二乙酸酯 (Xe)。IVe 的催化还原得到 2,2-二甲基-4-n-丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVd)。2,2 的甲苯磺酸盐 VIIIb 的还原裂解，
• Competition between the β-hydroxylation of a primary and a tertiary carbon atom in rats
  作者：S Chraibi-Ben Moubarik

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00110-0

  日期：2000.1

  In order to study the effect of steric hindrance on competition between two kinds of beta-hydroxylation, a compound bearing on a pyrimidinetrione nucleus both a branched side chain with a tertiary carbon atom in position beta (isobutyl group) and a linear side chain (ethyl group), was selected and administered to rats. Urine and faeces were collected and extracted. Hydroxymetabolites and their derivatives

  为了研究空间位阻对两种β-羟基化之间竞争的影响，在嘧啶三酮核上带有一个化合物，该化合物同时具有在β位（异丁基）上带有叔碳原子的支链侧链和一个线性侧链（乙基）组），并选择对大鼠给药。收集并提取尿液和粪便。分离并鉴定了羟基代谢物及其衍生物。直链的β-羟基化比支链的β-羟基化更重要。立体位阻在该区域选择性中起决定性作用。
• Use of the Composite Material RuO₂/BaTi₄O₉ as an Environmentally Benign Solid Catalyst for the Oxidative Cleavage of Olefins
  作者：Hiroshi Okumoto、Kazuhiro Ohtsuka、Shinji Banjoya

  DOI：10.1055/s-2007-992378

  日期：——

  Catalytic use of a composite material, RuO2/BaTi4O9, in combination with NaIO4 in EtOAc-H2O has been shown to efficiently cleave alkenes, affording ketones, aldehydes and/or carboxylic acids in high yields.

  在乙酸乙酯-水溶液中，RuO2/BaTi4O9复合材料和NaIO4的催化作用已被证明能够有效裂解烯烃，生成高收率的酮、醛和/或羧酸。
• Sulfur-Containing Barbiturate Hypnotics
  作者：D. L. Tabern、E. H. Volwiler

  DOI：10.1021/ja01313a062

  日期：1935.10
• Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1839 - 1854
  作者：Kirmse,W. et al.

  DOI：——

  日期：——