2,7-di-tert-butyl-4,9-bis(2-chlorophenyl)pyrene | 1313506-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-4,9-bis(2-chlorophenyl)pyrene
• 英文别名: 2,7-di-tert-butyl-4,10-bis(2-chlorophenyl)pyrene；2,7-Ditert-butyl-4,9-bis(2-chlorophenyl)pyrene；2,7-ditert-butyl-4,9-bis(2-chlorophenyl)pyrene
• CAS: 1313506-62-5
• 化学式: C₃₆H₃₂Cl₂
• 分子量: 535.556
• InChiKey: FHFLPAXWHYKCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基芘 、 tris(2-chloro phenyl)boroxine 在 邻四氯苯醌 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,7-di-tert-butyl-4,10-bis(2-chlorophenyl)pyrene 、 2,7-di-tert-butyl-4,9-bis(2-chlorophenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  钯催化多环芳烃直接芳基化

  摘要：

  我们发现 Pd(OAc)(2)/邻氯苯醌的组合可以催化多环芳烃 (PAH) 与芳基环硼氧烷的直接 CH 键芳基化，该反应选择性地发生在 K 区。Pd 催化的 PAHs 直接芳基化和 FeCl(3) 介导的环化脱氢的顺序整合可有效地快速扩展具有高方向性的母体 PAH π 系统。

  DOI：

  10.1021/ja202975w

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND SUBSTITUTED BY ARYL GROUP
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2730554A1

  公开（公告）日：2014-05-14

  PAH is subjected to C-H/C-B coupling using a specific boron compound, a palladium compound, and o-chloranil to produce a compound in which a C-H bond of the PAH is directly arylated regioselectively in a simple manner. When the substrate and the boron compound are appropriately selected, a larger PAH can also be obtained by further performing an annulation reaction after the coupling reaction. Similarly, when PAH is subjected to C-H/C-H cross-coupling using a specific aromatic compound, a palladium compound, and o-chloranil, a compound in which a C-H bond of the PAH is directly arylated regioselectively can be produced in a simple manner. When the substrate and the aromatic compound are appropriately selected in this case, a larger PAH can also be obtained by further performing an annulation reaction after the cross-coupling reaction.

  使用特定的硼化合物、钯化合物和邻氯苯胺对 PAH 进行 C-H/C-B 偶联，可生成一种化合物，其中 PAH 的一个 C-H 键以简单的方式直接进行了区域选择性芳基化。如果底物和硼化合物选择得当，还可以在偶联反应后进一步进行环化反应，从而获得更大的 PAH。同样，当使用特定的芳香族化合物、钯化合物和邻氯苯胺对 PAH 进行 C-H/C-H 交叉偶联反应时，也能以简单的方式制得 PAH 的 C-H 键直接芳基化的化合物。在这种情况下，如果底物和芳香族化合物选择得当，还可以在交叉偶联反应后进一步进行环化反应，得到更大的多环芳烃。
• US9056822B2
  申请人：——

  公开号：US9056822B2

  公开（公告）日：2015-06-16