1-Methyl-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid (1S,2S,5S,6R)-5,6-dihydroxy-2,8,8-trimethyl-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl ester | 162463-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 1-Methyl-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid (1S,2S,5S,6R)-5,6-dihydroxy-2,8,8-trimethyl-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl ester
• CAS: 162463-07-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: VPBONOCBVMYKHN-PBGAUENZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 1-Methyl-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid (1S,2S,5S,6R)-5,6-dihydroxy-2,8,8-trimethyl-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Left-half taxoid building blocks from Hajos-Parrish ketone

  摘要：

  A stereocontrolled access to the conveniently functionalized homochiral A-ring intermediates including B-seco taxanes is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78551-0
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,7R,8S)-3,3,8,11,11-Pentamethyl-2,4-dioxa-tricyclo[5.3.1.0^1,5]undecane-8-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-Methyl-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid (1S,2S,5S,6R)-5,6-dihydroxy-2,8,8-trimethyl-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Left-half taxoid building blocks from Hajos-Parrish ketone

  摘要：

  A stereocontrolled access to the conveniently functionalized homochiral A-ring intermediates including B-seco taxanes is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78551-0