2-{2-(benzyloxy)-propanoyloxy}propanoic acid | 1053718-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-(benzyloxy)-propanoyloxy}propanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(2S)-2-phenylmethoxypropanoyl]oxypropanoic acid
• CAS: 1053718-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: IPKTURVUFCJNHB-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-(benzyloxy)-propanoyloxy}propanoic acid 、 2-{2-hydroxypropanoyloxy}propanoic acid tert-butyl ester 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以10%的产率得到2-{2-{-2{-2(benzyloxy)propanoyloxy}propanoyloxy}propanoyloxy}propanoicacid-tert.butylester
  参考文献：
  名称：

  Lactic acid oligomers (OLAs) as prodrug moieties

  摘要：

  在本文中，我们提议使用乳酸低聚物（OLAs）作为原药分子。本文介绍了两种合成方法，一方面是乳酸的非选择性低聚物化，另一方面是乳酸四聚物的嵌段合成。研究了乳酸二聚体的血浆稳定性及其对白蛋白的吸附性。布洛芬被选为第一种进行 OLA 化的药物。对 LA(1)-布洛芬的酯 19 在人体血浆中的降解情况和对白蛋白的吸附情况进行了评估。所有结果表明，乳酸低聚物是很有前途的原药分子。

  DOI：

  10.1691/ph.2013.2686
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-O-苄基乳酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-{2-(benzyloxy)-propanoyloxy}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lactic acid oligomers (OLAs) as prodrug moieties

  摘要：

  在本文中，我们提议使用乳酸低聚物（OLAs）作为原药分子。本文介绍了两种合成方法，一方面是乳酸的非选择性低聚物化，另一方面是乳酸四聚物的嵌段合成。研究了乳酸二聚体的血浆稳定性及其对白蛋白的吸附性。布洛芬被选为第一种进行 OLA 化的药物。对 LA(1)-布洛芬的酯 19 在人体血浆中的降解情况和对白蛋白的吸附情况进行了评估。所有结果表明，乳酸低聚物是很有前途的原药分子。

  DOI：

  10.1691/ph.2013.2686