methyl 4-(acetylamino)-2-chlorobenzoate | 137548-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(acetylamino)-2-chlorobenzoate
• 英文别名: Methyl 4-acetamido-2-chlorobenzoate
• CAS: 137548-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: KVPHKHUNUFCQDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(acetylamino)-2-chlorobenzoate 在 二硫化碳 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 6-chloro-2-sulfanyl-1H-benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物的合成及其杀锥虫活性。

  摘要：

  本工作报告了一系列旨在作用于克氏锥虫（TcTIM）的磷酸三糖异构酶的14种苯并咪唑衍生物的合成和生物活性。该酶参与葡萄糖的代谢，葡萄糖是寄生虫的唯一能量来源。在这项研究中，我们发现了四种可适度抑制TcTIM并缺乏针对人类TIM（HsTIM）的抑制活性的化合物。对抗克鲁维氏锥虫的体外研究表明，两种化合物比参考药物硝呋替莫具有更高的活性，并且在小鼠巨噬细胞（J744细胞系）中具有较低的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.08.018
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-(acetylamino)-2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物的合成及其杀锥虫活性。

  摘要：

  本工作报告了一系列旨在作用于克氏锥虫（TcTIM）的磷酸三糖异构酶的14种苯并咪唑衍生物的合成和生物活性。该酶参与葡萄糖的代谢，葡萄糖是寄生虫的唯一能量来源。在这项研究中，我们发现了四种可适度抑制TcTIM并缺乏针对人类TIM（HsTIM）的抑制活性的化合物。对抗克鲁维氏锥虫的体外研究表明，两种化合物比参考药物硝呋替莫具有更高的活性，并且在小鼠巨噬细胞（J744细胞系）中具有较低的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.08.018

文献信息

• Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030212054A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US06573274B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS MEDICINES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1136492A1

  公开（公告）日：2001-09-26

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种式 (I) 的磺酰胺化合物： 其中各符号如说明书中所定义的磺酰胺化合物、其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可作为预防和治疗基于降血糖作用的疾病和基于 cGMP-PDE 抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和过敏抑制作用的疾病的有效药物。
• HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR Xa INHIBITOR
  申请人：North China Pharmaceutical Company., Ltd.

  公开号：EP3147283A1

  公开（公告）日：2017-03-29

  Provided is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from a 3-9 membered carbon ring or its phenyl ring, and a 4-10 membered heterocyclic ring or its benzo ring; Y and Z are independently selected from 4-9 membered saturated heterocyclic rings respectively; RI-3 are independently selected from H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH,NH2, CHO, COOH respectively, or selected from C1-10 alkyls or heteroalkyls optionally substituted by R01, C3-10 alkyls ring hydrocarbon groups or heterocyclic hydrocarbon groups, C1-10 alkyls or heteroalkyls substituted by C3-10 ring hydrocarbon groups or heterocyclic hydrocarbon group. The compound can be used as an anticoagulant for treating and preventing thrombotic disorders, and can meet the real needs of selectivity and a potent inhibitor for coagulation Xa.

  提供的是式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中X选自3-9个成员的碳环或其苯基环，以及4-10个成员的杂环或其苯环；Y和Z分别独立地选自4-9个成员的饱和杂环；RI-3 分别独立地选自 H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH2、CHO、COOH，或选自任选被 R01 取代的 C1-10 烷基或杂烷基、C3-10 烷基环烃基团或杂环烃基团、被 C3-10 环烃基团或杂环烃基团取代的 C1-10 烷基或杂烷基。该化合物可用作治疗和预防血栓性疾病的抗凝剂，能满足对凝血 Xa 的选择性和强效抑制剂的实际需要。
• [EN] HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR Xa INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HYDRAZINE INHIBITEUR DU FACTEUR Xa DE COAGULATION SANGUINE<br/>[ZH] 作为凝血因子Xa抑制剂的酰肼类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015176625A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中X选自3-9元碳环或其苯环、4-10元杂环或其苯并环，Y、Z分别独立地选自4-9元饱和杂环，R1-3分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH2、CHO、COOH，或选自任选被R01取代的C1-10烷基或杂烷基、C3-10环烃基或杂环烃基、被C3-10环烃基或杂环烃基取代的C1-10烷基或杂烷基。所述化合物可作为治疗和预防血栓异常疾病的抗凝剂，可以满足针对凝血Xa的选择性和强力抑制剂的现实需求。