2-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzaldehyde | 248270-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzaldehyde
• CAS: 248270-26-0
• 化学式: C₁₁H₆ClF₃N₂O
• 分子量: 274.63
• InChiKey: VFKCKZSKMXFIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 ammonium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 N-[2-[2-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]ethyl]-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES
  [FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中L为C(R12a)R12b-C(R13a)R13b-，其中与R12a和R12b结合的碳原子也与Formula 1中的羧酰胺氮原子结合；或者为1,2-苯基，可选地取代最多4个卤素和C1-C2烷基中的一个。A、Z、R1、R2、n、G和Q的定义如披露的那样。还公开了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。还公开了一种用于控制植物寄生线虫的方法，包括接触线虫或其环境的一种Formula 1化合物的线虫杀效量，其中L为-C(R12a)R12b-C(R13a)R13b-；A、Z、R1、R2、n、G和Q的定义如披露的那样。

  公开号：

  WO2014004064A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)吡唑 、 2-氯-4-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL CARBOXAMIDES
  [FR] CARBOXAMIDES FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中G是苯基、吡啶基、吡嗪基或吡唑基，取代Q与-C(R2a)R2b-基团的间位或对位，并可选地取代高达3个来自R3的取代基；而A、Z、R1、R2a、R2b、R3和Q的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式1化合物的组合物，以及应用本发明的化合物或组合物的有效量来控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法。

  公开号：

  WO2014172191A1

文献信息

• 3-arylphenyl sulfide derivative and insecticide and miticide
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US06509354B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  3-Arylphenyl sulfide derivatives represented by general formula (I): (wherein R is a C2-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a C2-C6 alkynyl group or the like, B0 to B2 and B3 are hydrogen atoms, halogen atoms, cyano groups, C1-C4 haloalkyl groups or the like, n is 0, 1 or 2, and Ar is a phenyl ring, a pyridine ring, a thiophene ring, a pyrazole ring or the like), and insecticides and miticides containing the 3-arylphenyl sulfide derivatives as an active ingredient.

  通用式(I)表示的3-芳基苯基硫醚衍生物：（其中R是C2-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或类似物，B0至B2和B3是氢原子，卤素原子，氰基，C1-C4卤代烷基或类似物，n为0，1或2，Ar是苯环，吡啶环，噻吩环，吡唑环或类似物），以及含有3-芳基苯基硫醚衍生物作为活性成分的杀虫剂和杀螨剂。
• 3-ARYLPHENYL SULFIDE DERIVATIVE AND INSECTICIDE AND MITICIDE
  申请人：Toriyabe Keiji

  公开号：US20050107383A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  3-Arylphenyl sulfide derivatives represented by general formula (I): (wherein R is a C 2 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or the like, B 0 to B 2 and B 3 are hydrogen atoms, halogen atoms, cyano groups, C 1 -C 4 haloalkyl groups or the like, n is 0, 1 or 2, and Ar is a phenyl ring, a pyridine ring, a thiophene ring, a pyrazole ring or the like), and insecticides and miticides containing the 3-arylphenyl sulfide derivatives as an active ingredient.

  一般式（I）所代表的3-芳基苯基硫醚衍生物：（其中R是C2-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或类似物，B0至B2和B3是氢原子，卤素原子，氰基，C1-C4卤代烷基或类似物，n为0、1或2，Ar为苯环，吡啶环，噻吩环，吡唑环或类似物），以及含有3-芳基苯基硫醚衍生物作为活性成分的杀虫剂和杀螨剂。
• 3-Arylphenyl sulfide derivative and insecticide and miticide
  申请人：Toriyabe Keiji

  公开号：US20050171097A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  3-Arylphenyl sulfide derivatives represented by general formula (I): (wherein R is a C 2 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or the like, B 0 to B 2 and B 3 are hydrogen atoms, halogen atoms, cyano groups, C 1 -C 4 haloalkyl groups or the like, n is 0, 1 or 2, and Ar is a phenyl ring, a pyridine ring, a thiophene ring, a pyrazole ring or the like), and insecticides and miticides containing the 3-arylphenyl sulfide derivatives as an active ingredient.

  一般式(I)所代表的3-芳基苯基硫醚衍生物：（其中R是C2-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或类似物，B0至B2和B3是氢原子，卤素原子，氰基，C1-C4卤代烷基或类似物，n为0、1或2，Ar是苯环，吡啶环，噻吩环，吡唑环或类似物），以及含有3-芳基苯基硫醚衍生物的杀虫剂和螨酯作为活性成分。
• Fungicidal heterocyclic carboxamides
  申请人：E I du Pont de Nemours and Company

  公开号：US08815772B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein L is —C(R12a)R12b—C(R13a)R13b—, wherein the carbon atom bonded to R12a and R12b is also bonded to the carboxamide nitrogen atom in Formula 1; or 1,2-phenylene optionally substituted with up to 4 substituents independently selected from halogen and C1-C2 alkyl; and A, Z, R1, R2, n, G and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention. Also disclosed are methods for controlling a phytophagous nematode comprising contacting the nematode or its environment with a nematocidally effective amount of a compound of Formula 1 wherein L is —C(R12a)R12b—C(R13a)R13b; and A, Z, R1, R2, n, G and Q are as defined in the disclosure.

  本发明涉及一种化合物，其公式为1，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中L为—C（R12a）R12b—C（R13a）R13b—，其中与R12a和R12b键合的碳原子也与公式1中的羧酰胺氮原子键合；或者为1,2-苯基，可选地取代最多4个取代基，独立地选择自卤素和C1-C2烷基；而A、Z、R1、R2、n、G和Q如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及应用本发明的化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。本发明还涉及一种控制植物寄生线虫的方法，包括将线虫或其环境与公式1化合物的线虫毒作用有效量接触，其中L为—C（R12a）R12b—C（R13a）R13b；而A、Z、R1、R2、n、G和Q如本文所定义。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20140005231A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein L is —C(R 12a )R 12b —C(R 13a )R 13b —, wherein the carbon atom bonded to R 12a and R 12b is also bonded to the carboxamide nitrogen atom in Formula 1; or 1,2-phenylene optionally substituted with up to 4 substituents independently selected from halogen and C 1 -C 2 alkyl; and A, Z, R 1 , R 2 , n, G and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention. Also disclosed are methods for controlling a phytophagous nematode comprising contacting the nematode or its environment with a nematocidally effective amount of a compound of Formula 1 wherein L is —C(R 12a )R 12b —C(R 13a )R 13b ; and A, Z, R 1 , R 2 , n, G and Q are as defined in the disclosure.

  本发明涉及公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中L为—C(R12a)R12b—C(R13a)R13b—，其中与R12a和R12b相结合的碳原子还与公式1中的羧酰胺氮原子相结合；或者是1,2-苯基，可选地取代最多4个卤素和C1-C2烷基基团；A、Z、R1、R2、n、G和Q如本公开中所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及应用本发明的化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。本发明还涉及一种用公式1化合物来控制植物寄生线虫的方法，其中L为—C(R12a)R12b—C(R13a)R13b；A、Z、R1、R2、n、G和Q如本公开中所定义，与线虫或其环境接触的线虫杀灭剂有效量。