N-(7-oxo-7-phenylheptyl)phthalimide | 157735-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(7-oxo-7-phenylheptyl)phthalimide
• 英文别名: N-(7-Oxo-7-phenyl-heptyl)-phthalimid；2-(7-Oxo-7-phenylheptyl)isoindoline-1,3-dione；2-(7-oxo-7-phenylheptyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 157735-29-0
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: XKIJIVHFUYINLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-oxo-7-phenylheptyl)phthalimide 在 一水合肼 作用下， 生成 7-­phenylheptan-­1-­amine
  参考文献：
  名称：

  Shklyaev,V.S.; Chekryshkin,Yu.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 74 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(7-oxo-7-phenylheptyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Temporal separation of catalytic activities allows anti-Markovnikov reductive functionalization of terminal alkynes
  作者：Le Li、Seth B. Herzon

  DOI：10.1038/nchem.1799

  日期：2014.1

  There is currently great interest in the development of multistep catalytic processes in which one or several catalysts act sequentially to rapidly build complex molecular structures. Many enzymes—often the inspiration for new synthetic transformations—are capable of processing a single substrate through a chain of discrete, mechanistically distinct catalytic steps. Here, we describe an approach to emulate the efficiency of these natural reaction cascades within a synthetic catalyst by the temporal separation of catalytic activities. In this approach, a single catalyst exhibits multiple catalytic activities sequentially, allowing for the efficient processing of a substrate through a cascade pathway. Application of this design strategy has led to the development of a method to effect the anti-Markovnikov (linear-selective) reductive functionalization of terminal alkynes. The strategy of temporal separation may facilitate the development of other efficient synthetic reaction cascades. Multifunctional catalysts typically process substrates and intermediates concurrently. Here, a strategy is described to separate catalytic activities in the time domain (temporal separation). Application of this strategy has led to the development of a method to effect the anti-Markovnikov reductive functionalization of terminal alkynes; such an approach may facilitate the development of other synthetic reaction cascades.

  目前，发展多步催化过程备受关注，其中一个或多个催化剂按顺序作用，以快速构建复杂分子结构。许多酶——通常是新合成转化的灵感来源——能够通过一系列离散的、机制上不同的催化步骤处理单一底物。在这里，我们描述了一种通过催化活性的时间分离来模拟这些自然反应级联的效率的方法。在这种方法中，单一催化剂按顺序展现多种催化活性，从而允许有效地通过级联路径处理底物。该设计策略的应用促成了一种方法，以实现末端炔烃的反马尔科夫尼科夫（线性选择性）还原官能化。时间分离的策略可能会促进其他高效合成反应级联的发展。多功能催化剂通常同时处理底物和中间体。在这里，描述了一种在时间领域分离催化活性的策略（时间分离）。该策略的应用促成了一种方法，以实现末端炔烃的反马尔科夫尼科夫还原官能化；如此方法可能会促进其他合成反应级联的发展。
• Preparation of Functionalized Dialkylzincs via a Boron−Zinc Exchange. Reactivity and Catalytic Asymmetric Addition to Aldehydes
  作者：Falk Langer、Lothar Schwink、Arokiasamy Devasagayaraj、Pierre-Yves Chavant、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo961129n

  日期：1996.11.15

  The hydroboration of olefins with Et(2)BH provides diethyl(alkyl)boranes 2 which readily undergo a boron-zinc exchange with Et(2)Zn providing a range of polyfunctional primary, secondary, and benzylic diorganozincs. The resulting diorganozincs 3 have been reacted with various electrophiles (allylic halides, acid chlorides, alkylidenemalonates, ethyl propiolate, nitroolefins) in the presence of CuCN

  烯烃与Et（2）BH的氢硼化反应生成的二乙基（烷基）硼烷2容易与Et（2）Zn进行硼-锌交换，从而提供了一系列多官能的伯，仲和苄基二有机锌。在CuCN.2LiCl存在下，使所得的二有机锌3与各种亲电试剂（烯丙基卤化物，酰氯，亚烷基丙二酸酯，丙酸乙酯，硝基烯烃）反应，具有极好的收率。用由非对映体纯的二乙基（烷基）硼烷制备的仲二烷基锌，发生硼-锌交换而失去立体化学。在手性催化剂55的存在下，将3-不对称地加成到醛中，提供了光学活性的多官能仲醇（50至超过96％ee）。
• Gabriel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4055
  作者：Gabriel

  DOI：——

  日期：——
• Shklyaev,V.S.; Chekryshkin,Yu.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 74 - 76
  作者：Shklyaev,V.S.、Chekryshkin,Yu.S.

  DOI：——

  日期：——