1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylbutane-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylbutane-1,4-dione
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: ROBGURBZBOUCOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-甲氧苯基)丙酮 在 Et₂NMgBr*Et₂O 、 二乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Simple Synthesis of Aryl-Substituted 1,4-Diketones

  摘要：

  1,4-二酮可通过在叔丁氧基镁或二乙氨基镁溴化物的存在下，将甲基酮与α-溴酮进行醇醛缩合反应制备，随后在三乙胺的作用下，对形成的4-溴-3-羟基酮进行重排反应。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4215

文献信息

• A New Simple Synthesis of Aryl-Substituted 1,4-Diketones
  作者：Alexander V. Kel’in、Oleg G. Kulinkovich

  DOI：10.1055/s-1996-4215

  日期：1996.3

  1,4-Diketones have been prepared by aldol condensation of methyl ketones with α-bromo ketones in the presence of tert-butoxymagnesium or diethylamido magnesium bromide and subsequent rearrangement of the formed 4-bromo-3-hydroxy ketones under the action of triethylamine.

  1,4-二酮可通过在叔丁氧基镁或二乙氨基镁溴化物的存在下，将甲基酮与α-溴酮进行醇醛缩合反应制备，随后在三乙胺的作用下，对形成的4-溴-3-羟基酮进行重排反应。