6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 938378-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Fluoro-2-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid；6-fluoro-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 938378-09-7
• 化学式: C₁₀H₆FNO₃
• 分子量: 207.161
• InChiKey: NHROTQIETDGGMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 溴 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-6-fluoro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIN-2-ONE

  摘要：

  式(I)中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、Q和Y的含义如权利要求书中所示，是c-Kit激酶的抑制剂，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  WO2017121444A1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIN-2-ONE

  摘要：

  式(I)中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、Q和Y的含义如权利要求书中所示，是c-Kit激酶的抑制剂，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  WO2017121444A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0641782A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  A process for producing a 6-fluoro-7-substituted quinolonecarboxylic acid derivative represented by general formula (4) (wherein R₁ represents alkyl; R₂ represents hydrogen, halogen or alkoxy; X represents -CH₂-, -NR₄- or -O-; R₄ represents hydrogen or alkyl; Y represents hydrogen, amino or alkylamino; and n represents 0 or 1), characterized by conducting thermal condensation of a 6-fluoroquinolonecarboxylic acid derivative represented by general formula (1) (wherein R₁ and R₂ are as defined above; and R₃ represents a group capable of nucleophilic substitution), with a substituted saturated heterocyclic amine represented by general formula (2) (wherein X, Y and n are as defined above; and R₄ represents hydrogen or alkyl), in the presence of an alkyl borate represented by the general formula (3): B(OR₅)₃ wherein R₅ represents alkyl, etc.

  一种生产通式(4)代表的6-氟-7-取代喹啉羧酸衍生物的工艺(其中R₁代表烷基；R₂代表氢、卤素或烷氧基；X代表-CH₂-、-NR₄-或-O-；R₄代表氢或烷基；Y代表氢、氨基或烷基氨基；和 n 代表 0 或 1），其特征在于对通式（1）代表的 6-氟喹啉酮羧酸衍生物进行热缩合（其中 R₁ 和 R₂ 如上定义；和 R₃ 代表能够亲核取代的基团），与通式(2)代表的取代饱和杂环胺（其中 X、Y 和 n 如上定义；R₄ 代表氢或烷基），在通式(3)代表的烷基硼酸盐存在下：B(OR₅)₃ 其中 R₅ 代表烷基等。
• Quinolin-2-one derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10669251B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Compounds of the formula I in which X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, Q and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer.

  式 I 的化合物 其中 X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、Q 和 Y 的含义如权利要求 1 所示、 是 c-Kit 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症。
• EP0641782A4
  申请人：——

  公开号：EP0641782A4

  公开（公告）日：1994-10-17
• QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3402792A1

  公开（公告）日：2018-11-21
• JPH05294938A
  申请人：——

  公开号：JPH05294938A

  公开（公告）日：1993-11-09