s-cis-(E,E)-1,4-dideuterio-2,3-dimethyl-1,3-butadiene | 107196-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: s-cis-(E,E)-1,4-dideuterio-2,3-dimethyl-1,3-butadiene
• 英文别名: (1E,3E)-1,4-dideuterio-2,3-dimethyl-buta-1,3-diene
• CAS: 107196-73-6
• 化学式: C₆H₁₀
• 分子量: 84.1295
• InChiKey: SDJHPPZKZZWAKF-VGYDPISYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  s-cis-(E,E)-1,4-dideuterio-2,3-dimethyl-1,3-butadiene 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4,5-dideuterio-1,2-dimethylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  1,1-二溴-2-乙烯基环丙烷与甲基锂反应形成环戊二烯的标记研究

  摘要：

  与甲基锂反应时（5，R 1 = R 2 = Me）转化为（9）的标记研究与中间体（4，R 1 = R 2 = Me）或没有对称平面的类胡萝卜素一致通过环，在其中发生H a（H b和H d in（1，R 1 = R 2 = Me））的选择性迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84566-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 氢氧化钾 、 锌铜偶 、 溴 、 重水 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 s-cis-(E,E)-1,4-dideuterio-2,3-dimethyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  1,1-二溴-2-乙烯基环丙烷与甲基锂反应形成环戊二烯的标记研究

  摘要：

  与甲基锂反应时（5，R 1 = R 2 = Me）转化为（9）的标记研究与中间体（4，R 1 = R 2 = Me）或没有对称平面的类胡萝卜素一致通过环，在其中发生H a（H b和H d in（1，R 1 = R 2 = Me））的选择性迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84566-9

文献信息

• Photochemistry of s-cis acyclic 1,3-dienes
  作者：Michael Squillacote、Thomas C. Semple

  DOI：10.1021/ja00170a019

  日期：1990.7
• SQUILLACOTE, MICHAEL;SEMPLE, THOMAS C., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N4, C. 5546-5551
  作者：SQUILLACOTE, MICHAEL、SEMPLE, THOMAS C.

  DOI：——

  日期：——
• BAIRD M. S.; JEFFERIES I., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 22, 2493-2496
  作者：BAIRD M. S.、 JEFFERIES I.

  DOI：——

  日期：——