2,7-dibromo-fluoren-9-one-oxime | 139895-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dibromo-fluoren-9-one-oxime
• 英文别名: 2,7-dibromo-fluoren-9-one oxime；2,7-Dibrom-fluoren-9-on-oxim；N-(2,7-dibromofluoren-9-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 139895-34-4
• 化学式: C₁₃H₇Br₂NO
• 分子量: 353.013
• InChiKey: FHYHSUARESFQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-fluoren-9-one-oxime 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2,7-dibromofluoren-9-ylideneaminooxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  人运甲状腺素蛋白（TTR）卤素取代的原纤维形成抑制剂的合成和结构分析。

  摘要：

  运甲状腺素蛋白（TTR），一种富含β-折叠的四聚体蛋白，具有不稳定的淀粉样生成单体形式，负责淀粉样原纤维的细胞外沉积，与神经退行性疾病的发作有关，如老年性系统性淀粉样变性病，家族性淀粉样蛋白多发性神经病和家族性淀粉样心肌病。一种治疗策略是使用小分子稳定TTR四聚体，从而抑制淀粉样蛋白原纤维的形成。在这里，我们报告的合成，几种卤素取代的9-芴基和二苯甲酮基配体的体外评估以及与TTR配合使用的三维晶体学分析。合成的化合物结合TTR并以不同的效力稳定四聚体。在这些化合物中，2c是最好的抑制剂。

  DOI：

  10.3109/14756366.2016.1167048
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到2,7-dibromo-fluoren-9-one-oxime
  参考文献：
  名称：

  人运甲状腺素蛋白（TTR）卤素取代的原纤维形成抑制剂的合成和结构分析。

  摘要：

  运甲状腺素蛋白（TTR），一种富含β-折叠的四聚体蛋白，具有不稳定的淀粉样生成单体形式，负责淀粉样原纤维的细胞外沉积，与神经退行性疾病的发作有关，如老年性系统性淀粉样变性病，家族性淀粉样蛋白多发性神经病和家族性淀粉样心肌病。一种治疗策略是使用小分子稳定TTR四聚体，从而抑制淀粉样蛋白原纤维的形成。在这里，我们报告的合成，几种卤素取代的9-芴基和二苯甲酮基配体的体外评估以及与TTR配合使用的三维晶体学分析。合成的化合物结合TTR并以不同的效力稳定四聚体。在这些化合物中，2c是最好的抑制剂。

  DOI：

  10.3109/14756366.2016.1167048

文献信息

• Cycloaddition of Fluorenone <i>N</i>-Aryl Nitrones with Methylenecyclopropanes and Sequential 1,3-Rearrangement: An Entry to Synthesis of Spirofluorenylpiperidin-4-ones
  作者：Xiao-Pan Ma、Jie-Feng Zhu、Si-Yi Wu、Chun-Hua Chen、Ning Zou、Cui Liang、Gui-Fa Su、Dong-Liang Mo

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02544

  日期：2017.1.6

  highly selective 1,3-rearrangement to give the desired product. The stereochemistry of the spirofluorenylpiperidin-4-one could be controlled by the cycloaddition and sequential rearrangement strategy. Furthermore, the spirofluorenylpiperidin-4-ones could be not only prepared in one-pot procedure but also converted to useful scaffolds by reduction or oxidation conditions.

  从芴酮N-芳基硝酮和亚甲基环丙烷可以容易地合成各种螺芴基哌啶-4-酮。该方法涉及初始的环加成反应以形成5-螺环丙烷-异恶唑啉，对其进行高度选择性的1，3-重排以得到所需的产物。螺芴基哌啶-4-酮的立体化学可通过环加成和顺序重排策略控制。此外，螺芴基哌啶-4-酮不仅可以一锅法制备，而且还可以通过还原或氧化条件转化为有用的支架。
• Synthesis of Azetidine Nitrones and Exomethylene Oxazolines through a Copper(I)-Catalyzed 2,3-Rearrangement and 4π-Electrocyclization Cascade Strategy
  作者：Jin-Qi Zhang、Pei-Wen Qiu、Cui Liang、Dong-Liang Mo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03156

  日期：2022.10.28

  A variety of azetidine nitrones are prepared in moderate to good yields through copper(I) combined with 2-aminopyridine to catalyze skeletal rearrangement of O-propargylic oximes. Mechanistic studies reveal that the reaction undergoes a copper(I)-catalyzed tandem [2,3]-rearrangement, 4π-electrocyclization, ring opening, and recyclization over four steps in one pot. Substituents at the terminus of alkyne

  通过铜 (I) 与 2-氨基吡啶结合催化O-炔丙基肟的骨架重排，以中等到良好的产率制备了多种氮杂环丁烷硝酮。机理研究表明，该反应在一锅中经历了铜 (I) 催化的串联 [2,3]-重排、4π-电环化、开环和再循环四个步骤。炔烃和肟部分末端的取代基分别对氮杂环丁烷硝酮和外亚甲基恶唑啉的形成有显着影响。此外，所获得的氮杂环丁烷硝酮可以很容易地参与与炔酸酯的[3 + 2]环加成反应，并以溴[2.2]-对环芳烷为原料，通过五步合成了[2.2]-对环芳烷衍生的氮杂环丁烷硝酮，产率为45%。
• Schmidt,J.; Bauer, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3760
  作者：Schmidt,J.、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• ACYCLIC OXIMYL HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20080125444A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US7728148B2
  申请人：——

  公开号：US7728148B2

  公开（公告）日：2010-06-01