4-methoxy-2-methyl-3-oxobutanoic acid | 1373928-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-methyl-3-oxobutanoic acid
• CAS: 1373928-95-0
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: JOZITJZDNYVMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methyl-3-oxobutanoic acid 在 1,3-丙二硫醇 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (2R,3R,4S)-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-3-methoxymethyl-4-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis, antibacterial activity and structure–activity properties of the pyroglutamate core of oxazolomycin

  摘要：

  基于来源于丝氨酸的氧杂环丁烷模板的生物仿生分子内醛醇反应可用于生成密集功能化的吡咯谷氨酸，这些化合物是氧杂霉素右侧结构的更简单仿制物。这些序列中的一些化合物在体内对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出活性，表明吡咯谷氨酸支架可能是开发新型抗菌药物的有用模板，并且已经使用化学信息学分析提供了一些结构-活性数据。

  DOI：

  10.1039/c2ob00042c
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基4-甲氧基-3-氧代丁酸 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 4-methoxy-2-methyl-3-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis, antibacterial activity and structure–activity properties of the pyroglutamate core of oxazolomycin

  摘要：

  基于来源于丝氨酸的氧杂环丁烷模板的生物仿生分子内醛醇反应可用于生成密集功能化的吡咯谷氨酸，这些化合物是氧杂霉素右侧结构的更简单仿制物。这些序列中的一些化合物在体内对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出活性，表明吡咯谷氨酸支架可能是开发新型抗菌药物的有用模板，并且已经使用化学信息学分析提供了一些结构-活性数据。

  DOI：

  10.1039/c2ob00042c

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DOLUTE-GRAVIR AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DOLUTÉGRAVIR ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2015019310A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present disclosure relates to processes for the preparation of dolutegravir or of its pharmaceutically acceptable salts. The present disclosure also provides intermediates useful in the synthesis of dolutegravir.

  本公开涉及制备度特伟或其药用可接受盐的过程。本公开还提供在度特伟合成中有用的中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS PERMETTANT DE PRÉPARER DES DÉRIVÉS ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CARBAMOYLPYRIDONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119566A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to the preparation of carbamoylpyridone derivatives and intermediates.

  本发明涉及对羰胺基吡啶酮衍生物和中间体的制备。
• [EN] ACYLAMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF DOPAMINE D3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACYLAMINOCYCLOALKYLE APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES RÉPONDANT À LA MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014064038A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to novel acylaminocycloalkyl compounds, in particular to the compounds of the formula (I) as described herein and to their salts and N-oxides. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D3 receptor. In formula (I), the variables have the following meanings: m is 1 or 2, n is 1 or 2, A is selected from the group consisting of CH2, CH2CH2, CHFCH2 and CF2CH2, R1 is hydrogen or C1-C3-alkyl, R2 is selected from the group consisting of hydrogen, and fluorine, R3a is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R3b is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R4 is branched C4-C6 alkyl or branched fluorinated C4-C6 alkyl, and R5 is an oxygen containing radical such as C1-C2-alkoxy-C1-C4-alkyl, fluorinated C1-C2-alkoxy-C1-C4-alkyl, hydroxy-C1-C4-alkyl, fluorinated hydroxy-C1-C4-alkyl, oxetanyl, fluorinated oxetanyl, oxolanyl, fluorinated oxolanyl, C3-C5 cycloalkyl, fluorinated C3-C5 cycloalkyl, C3-C5 cycloalkoxy-C1-C4-alkyl and fluorinated C3-C5 cycloalkoxy-C1-C4-alkyl.

  本发明涉及新型酰胺环烷基化合物，特别是本文所述的具有以下式（I）的化合物及其盐和N-氧化物。这些化合物具有有价值的治疗性能，并且特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节产生反应的疾病。在式（I）中，变量具有以下含义：m为1或2，n为1或2，A从CH2、CH2CH2、CHFCH2和CF2CH2组成的群体中选择，R1为氢或C1-C3-烷基，R2从氢和氟中选择，R3a从氢和甲基中选择，R3b从氢和甲基中选择，R4为支链C4-C6烷基或支链氟化C4-C6烷基，R5为含氧基团，例如C1-C2-烷氧基-C1-C4-烷基，氟化C1-C2-烷氧基-C1-C4-烷基，羟基-C1-C4-烷基，氟化羟基-C1-C4-烷基，氧杂环丙基，氟化氧杂环丙基，氧杂环戊基，氟化氧杂环戊基，C3-C5环烷基，氟化C3-C5环烷基，C3-C5环烷氧基-C1-C4-烷基和氟化C3-C5环烷氧基-C1-C4-烷基。
• [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021224320A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of formula (I): wherein R, X1, X2, X3, Z1, Z2, Z3, A and Ra are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PERIODONTITIS AND RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150133475A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of periodontitis and rheumatoid arthritis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于牙周炎和类风湿关节炎治疗的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的制剂。