叔丁基4-甲氧基-3-氧代丁酸 | 74530-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基4-甲氧基-3-氧代丁酸
• 英文名称: tert-butyl 4-methoxy-3-oxobutanoate
• CAS: 74530-59-9
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: LOFQPGJUYHMGIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基4-甲氧基-3-氧代丁酸 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-Ethoxycarbonyl-5-methoxy-4-oxopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PYRIDINONETRIAZINE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 4-PYRIDINONETRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的4-吡啶酮三嗪衍生物；及其在药学上可接受的盐，其中A、X、Y、R1、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种4-吡啶酮三嗪衍生物的组合物，并且使用这些4-吡啶酮三嗪衍生物来治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014099586A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(methoxyacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 叔丁醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到叔丁基4-甲氧基-3-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis, antibacterial activity and structure–activity properties of the pyroglutamate core of oxazolomycin

  摘要：

  基于来源于丝氨酸的氧杂环丁烷模板的生物仿生分子内醛醇反应可用于生成密集功能化的吡咯谷氨酸，这些化合物是氧杂霉素右侧结构的更简单仿制物。这些序列中的一些化合物在体内对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出活性，表明吡咯谷氨酸支架可能是开发新型抗菌药物的有用模板，并且已经使用化学信息学分析提供了一些结构-活性数据。

  DOI：

  10.1039/c2ob00042c

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063197A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Syntheses of Precursors and Reference Compounds of the Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 (MCHR1) Tracers [11C]SNAP-7941 and [18F]FE@SNAP for Positron Emission Tomography
  作者：Eva Schirmer、Karem Shanab、Barbara Datterl、Catharina Neudorfer、Markus Mitterhauser、Wolfgang Wadsak、Cécile Philippe、Helmut Spreitzer

  DOI：10.3390/molecules181012119

  日期：——

  The MCH receptor has been revealed as a target of great interest in positron emission tomography imaging. The receptor's eponymous substrate melanin-concentrating hormone (MCH) is a cyclic peptide hormone, which is located predominantly in the hypothalamus with a major influence on energy and weight regulation as well as water balance and memory. Therefore, it is thought to play an important role in

  MCH 受体已被揭示为正电子发射断层扫描成像中非常感兴趣的目标。该受体的同名底物黑色素浓缩激素 (MCH) 是一种环肽激素，主要位于下丘脑，主要影响能量和体重调节以及水平衡和记忆。因此，人们认为它在肥胖的病理生理学中起重要作用，肥胖是当今世界范围内的一个大问题。基于选择性和高亲和力 MCH 受体 1 拮抗剂 SNAP-7941，开发了一系列新型 SNAP 衍生物，为新型 PET 放射性示踪剂 [(11)C]SNAP-7941 和[(18)F]FE@SNAP。
• Synthesis of diverse acyclic precursors to pyrroles for studies of prebiotic routes to tetrapyrrole macrocycles
  作者：Vanampally Chandrashaker、Marcin Ptaszek、Masahiko Taniguchi、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c6nj02048h

  日期：——

  relied on the availability of diverse starting materials prepared by traditional chemical synthesis methods. Here the synthesis of all acyclic dicarbonyl compounds and α-aminoketones used in the prior prebiotic model studies is described. There are five sets of acyclic dicarbonyl compounds including (i) β-ketoesters bearing diverse 4-substituents, (ii) levulinic acid derivatives bearing selected 5-substituents

  在益生元条件下四吡咯大环起源的化学模型需要无环二羰基化合物和α-氨基酮缩合形成吡咯，然后再进行自缩合。化学模型范围的开发和探索（包括组合反应，对结构缺陷底物的影响以及在水性或有机介质中的反应的研究）都依赖于通过传统化学合成方法制备的各种起始原料的可用性。这里描述了现有的益生元模型研究中使用的所有无环二羰基化合物和α-氨基酮的合成。有五组无环二羰基化合物，包括（i）带有多种4-取代基的β-酮酸酯，（ii）带有选定的5-取代基的乙酰丙酸衍生物（即δ-氨基乙酰丙酸的类似物（ALA），（iii）内消旋取代的β-酮酸酯，（iv）内消旋取代的β-二酮，包含一个4-取代基，和（v）杂化分子，同时包含β-酮酰基单元和乙酰丙酸骨架（或其同系物）。还已经制备了多种α-氨基酮（ALA的同系物）。总共描述了53种化合物的合成，其中包括28种新化合物以及25种已知化合物，这些化合物已通过替代途径更充分地表征或制备。
• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095258A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, Y, R1, R2 and R11 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式（I）的螺环杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用该螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À HÉTÉROCYCLES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089847A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where A, B, X, Y, R1, R2 and R11 are as defined herein. Composition comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject are also disclosed.

  本文披露了公式（I）的螺环杂环化合物及其药用盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11的定义如本文所述。还披露了包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用这些螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。