1,3-dimethyluracil-5-d | 40436-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyluracil-5-d
• 英文别名: 5-Deuterio-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 40436-52-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 141.134
• InChiKey: JSDBKAHWADVXFU-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 1,3-dimethyluracil-5-d 在 dipotassium peroxodisulfate 、 碘 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以8%的产率得到1,3-dimethyl-5-thiocyanatopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化尿嘧啶的区域选择性直接C–H硫代和硫氰化

  摘要：

  已经成功开发了分别使用二硫化物和硫氰酸盐作为偶联伙伴的铜催化尿嘧啶的C–H直接硫醇化和硫氰化作用。这些规程使C–H键的裂解和C–S键的形成得以有效进行，从而提供了有用的方法，以优良的产率获得了尿嘧啶衍生物5位上的各种硫代取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900343
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 氘代四氢呋喃 、 偶氮二异庚腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 反应 8.0h， 以32%的产率得到1,3-dimethyluracil-5-d
  参考文献：
  名称：

  氢化三丁锡以THF- d 8为氘源介导的卤素-氘交换反应

  摘要：

  开发了一种区域选择性氘化方法，该方法通过使用THF- d 8作为氘源，通过Bu 3 SnH引发的卤素-氘交换反应，对多种芳香族化合物进行区域选择性氘化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.007

文献信息

• Alternative I-D Exchange Reaction on Pyrimidine and Purine Nuclei Mediated by Tributyltin Hydride Using THF-<i>d</i> ₈ as a Deuterium Source
  作者：Tomonobu Mutsumi、Kazuo Maruhashi、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1055/s-0028-1083548

  日期：——

  A method for the regioselective deuteration of pyrimidine and purine rings mediated by BU 3 SnH using THF-d 8 as a deuterium source on the basis of a radical reaction was developed.

  开发了一种基于自由基反应使用 THF-d 8 作为氘源的 BU 3 SnH 介导的嘧啶和嘌呤环的区域选择性氘化方法。
• Cobalt-catalyzed dehalogenative deuterations with D2O
  作者：Bing-Zhi Chen、Ding-Wei Ji、Bo-Chao Zhou、Xiao-Yu Wang、Heng Liu、Boshun Wan、Xiang-Ping Hu、Qing-An Chen

  DOI：10.1016/s1872-2067(23)64624-8

  日期：2024.4
• Halogen–deuterium exchange reaction mediated by tributyltin hydride using THF-d8 as the deuterium source
  作者：Tomonobu Mutsumi、Hiroki Iwata、Kazuo Maruhashi、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.007

  日期：2011.2

  A regioselective deuteration method for a wide variety of aromatic compounds using the halogen–deuterium exchange reaction initiated by Bu3SnH using THF-d8 as the deuterium source was developed.

  开发了一种区域选择性氘化方法，该方法通过使用THF- d 8作为氘源，通过Bu 3 SnH引发的卤素-氘交换反应，对多种芳香族化合物进行区域选择性氘化。
• Copper-Catalyzed Regioselective Direct C-H Thiolation and Thiocyanation of Uracils
  作者：Medena Noikham、Sirilata Yotphan

  DOI：10.1002/ejoc.201900343

  日期：2019.4.30

  The copper‐catalyzed direct C–H thiolation and thiocyanation of uracils using disulfides and thiocyanate salts respectively as coupling partners have been successfully developed. These protocols enable the C–H bond cleavage and C–S bond formation to proceed efficiently, providing useful methods to access of a diverse array of thio‐substituted at the 5 position of uracil derivatives in good to excellent

  已经成功开发了分别使用二硫化物和硫氰酸盐作为偶联伙伴的铜催化尿嘧啶的C–H直接硫醇化和硫氰化作用。这些规程使C–H键的裂解和C–S键的形成得以有效进行，从而提供了有用的方法，以优良的产率获得了尿嘧啶衍生物5位上的各种硫代取代基。