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1H-Pyrrole, 5-ethoxy-1,2,3-triphenyl- | 183614-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-Pyrrole, 5-ethoxy-1,2,3-triphenyl-
英文别名
5-ethoxy-1,2,3-triphenylpyrrole
1H-Pyrrole, 5-ethoxy-1,2,3-triphenyl-化学式
CAS
183614-37-1
化学式
C24H21NO
mdl
——
分子量
339.437
InChiKey
JBDCHHGJWUPQCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过1,2,4-三唑稳定的烯丙基阴离子合成α,β-不饱和酯,α,β-不饱和γ-内酯和2-烷氧基吡咯的新型合成物。
    摘要:
    1-(1,2,4-三唑-1-基)苯基炔丙基乙基醚11(由苯基炔丙基醛二乙基乙缩醛8和1,2,4-三唑制备)的二价阴离子12(左叉的右叉)烷基卤化物,醛,酮和α,β-不饱和酮,仅得到类型10的γ-取代的烯丙基产物。这些加合物经过温和的原位水解,可方便地合成α,β-不饱和酯9a-c和α,β -不饱和的γ-内酯16、18、20和22。二价阴离子13与亚胺的反应以高收率生成了1,3,4-三取代的2-烷氧基吡咯27、30和31。烷基取代的类似物34经历类似的反应,主要得到γ产物39,40和42以及一小部分α-类似物。
    DOI:
    10.1021/jo961397l
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文献信息

  • Katritzky, Alan R.; Feng, Daming; Qi, Ming, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 7-8, p. 419 - 424
    作者:Katritzky, Alan R.、Feng, Daming、Qi, Ming、Lang, Hengyuan、Steel, Peter J.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel Syntheses of α,β-Unsaturated Esters, α,β-Unsaturated γ-Lactones, and 2-Alkoxypyrroles <i>via</i> 1,2,4-Triazole-Stabilized Allenic Anions
    作者:Alan R. Katritzky、Daming Feng、Hengyuan Lang
    DOI:10.1021/jo961397l
    日期:1997.2.1
    phenylpropargylaldehyde diethyl acetal 8 and 1,2,4-triazole) reacts with alkyl halides, aldehydes, ketones, and alpha,beta-unsaturated ketones to give exclusively gamma-substituted allenic products of type 10. These adducts underwent mild in situ hydrolysis enabling convenient syntheses of alpha,beta-unsaturated esters 9a-c and alpha,beta-unsaturated gamma-lactones 16, 18, 20, and 22. Reactions of dianion 13 with
    1-(1,2,4-三唑-1-基)苯基炔丙基乙基醚11(由苯基炔丙基醛二乙基乙缩醛8和1,2,4-三唑制备)的二价阴离子12(左叉的右叉)烷基卤化物,醛,酮和α,β-不饱和酮,仅得到类型10的γ-取代的烯丙基产物。这些加合物经过温和的原位水解,可方便地合成α,β-不饱和酯9a-c和α,β -不饱和的γ-内酯16、18、20和22。二价阴离子13与亚胺的反应以高收率生成了1,3,4-三取代的2-烷氧基吡咯27、30和31。烷基取代的类似物34经历类似的反应,主要得到γ产物39,40和42以及一小部分α-类似物。
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