4-ethyl-hept-4-enal | 25525-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-hept-4-enal
• 英文别名: 4-ethylhept-4-enal
• CAS: 25525-27-3；39877-45-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: DRSRJXWOHVGISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-hept-4-enal 在 silver hexafluoroantimonate 、 (S)-3,5-xylyl-PHANEPHOS(AuCl)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  金催化的非手性 1,5-二烯的对映选择性 Cope 重排

  摘要：

  自 1940 年代发现 Cope 重排以来，尽管其杂原子变体（Claisen、aza-Cope 等）取得了成功，但没有出现非手性 1,5-二烯重排的不对称变体。本文报告了从非手性二烯开始的对映选择性 Cope 反应的第一个例子。新的金(I)催化剂源自(( S )-3,5-二甲苯基-PHANEPHOS(AuCl) 2 的双 Cl - -提取物)，已开发用于烯基-亚甲基环丙烷的 σ 重排。该反应在低温下进行，以高产率和对映选择性获得合成有用的乙烯基环丙烷产物。密度泛函理论计算预测：(1) 反应通过环状碳正离子中间体进行，(2) 亚甲基环丙烷部分的应变释放为重排提供了热力学驱动力，(3) 过渡态的金属络合结构降低了重排障碍。

  DOI：

  10.1038/nchem.1327
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3-vinyloxy-pent-1-ene 生成 4-ethyl-hept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  使用克莱森重排合成反式三取代烯烃

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)88398-2