1-异丙基吡唑-3-甲醛 | 1226694-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-异丙基吡唑-3-甲醛
• 英文名称: 1-iso-propyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde；1-propan-2-ylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1226694-29-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: BQLFIVZVVNOHEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基吡唑-3-甲醛 、 8-[1,4]diazepan-1-yl-7-methoxyquinoline 、 1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 在 tetramethoxytitanium 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到(+/-)-3-(1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-[4-(7-methoxyquinolin-8-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CXCR7
  [FR] MODULATEURS DU CXCR7

  摘要：

  提供具有化学式（I）或其药用可接受盐、水合物或N-氧化物的化合物，并且这些化合物对结合CXCR7，并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病是有用的。因此，本发明在进一步方面提供了含有上述化合物之一或多个的组合物，与药用可接受的赋形剂混合。

  公开号：

  WO2010054006A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到1-异丙基吡唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CXCR7
  [FR] MODULATEURS DU CXCR7

  摘要：

  提供具有化学式（I）或其药用可接受盐、水合物或N-氧化物的化合物，并且这些化合物对结合CXCR7，并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病是有用的。因此，本发明在进一步方面提供了含有上述化合物之一或多个的组合物，与药用可接受的赋形剂混合。

  公开号：

  WO2010054006A1

文献信息

• [EN] TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF BETA AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] IMIDAZOLES TRI-SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DE TGF-BÊTA ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：CLAVIUS PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019005241A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Pharmaceutical compounds, their methods of manufacture, and methods of treatment of mammals with pharmaceutical compounds are provided.

  提供了药物化合物、其制造方法以及使用药物化合物治疗哺乳动物的方法。
• Modulators of CXCR7
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：US08288373B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有I式的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，用于结合CXCR7，并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病。因此，本发明在进一步方面提供了含有上述化合物之一或多个与药学上可接受的载体混合的组合物。
• MODULATORS OF CXCR7
  申请人：Chen Xi

  公开号：US20100150831A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  本发明提供公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，用于结合CXCR7并治疗至少在一定程度上依赖于CXCR7活性的疾病。因此，本发明在进一步方面提供含有上述化合物之一或多个的组合物，与药学上可接受的载体混合使用。
• Tri-substituted imidazoles for the inhibition of TGF beta and methods of treatment
  申请人：CLAVIUS PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US11124509B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Pharmaceutical compounds, their methods of manufacture, and methods of treatment of mammals with pharmaceutical compounds are provided.

  提供了药物化合物、其制造方法以及用药物化合物治疗哺乳动物的方法。
• TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF BETA AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Clavius Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP3600294A1

  公开（公告）日：2020-02-05