[1-((4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazolium] bromide | 1235962-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-((4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazolium] bromide
• 英文别名: [1-((4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene-3-mesityl)imidazolium] bromide
• CAS: 1235962-13-6
• 化学式: Br*C₂₂H₂₄N₅O
• 分子量: 454.369
• InChiKey: LAZKQBMZZSONAV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-((4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazolium] bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 [Rh(I)(cod)(NHC^Mes-tzNHC^4-C6H4-OMe)]BF₄
  参考文献：
  名称：

  带有螯合1,2,3-三唑基-咪唑基配体的异位二卡宾铑（I）和铱（I）配合物的合成和反应性

  摘要：

  1,2,3-三唑-5-亚烷基（tzNHC）在均相催化中已成为一类流行的NHC配体。在这里，我们介绍了带有二齿配体的螯合单价Rh-和Ir（cod）配合物，该配体结合了tzNHC和Arduengo型NHC图案。这些配合物用H的反应性2和CO气体进行了研究，从而导致了一个有趣的八面体的[Ir（tzNHC-CH 2 -NHC）（CO）2（H）2 ]光学传递函数复杂和[M（tzNHC-CH 2 - NHC）（一氧化碳）2] OTf复合物。后者的羰基拉伸频率表明该配体比经典的双-NHC配体具有更强的供电子性。方形平面铑和铱NHC-tzNHC配合物已应用于以异丙醇为氢供体的转移氢化中，其中它们对一系列酮以及对醛，亚胺，和二烯。事实证明，新的二碳烯配合物比三唑基部分通过氮供体配位的类似物对该反应更具活性。

  DOI：

  10.1021/om5007038
• 作为产物：
  描述：

  1-mesityl-3-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-3-ium bromide 、 1-叠氮基-4-甲氧基苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 以99%的产率得到[1-((4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazolium] bromide
  参考文献：
  名称：

  二齿三唑基官能化的N-杂环卡宾及其钯配合物的模块合成

  摘要：

  新的异双齿N-杂环卡宾-三唑基配体及其一些钯（II）配合物已使用点击化学以模块化方式合成。这些配合物是三唑基取代的NHC表现出双齿行为的第一个实例，这已通过NMR和X射线衍射研究证实。通过在合成的后期引入多样性，可以在相对较少的步骤中完成复合物的合成。该络合物是炔烃向Z-烯烃的转移半氢化反应中的活性预催化剂，其活性和选择性取决于三唑基取代基和NHC氮取代基。观察到高达99％的选择性。

  DOI：

  10.1021/om100435x