tert-butyl (S)-(3-benzyloxycarbonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)carboxylate | 849111-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(3-benzyloxycarbonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 849111-98-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: AHADPFHKSQDJMU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(3-benzyloxycarbonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-phenylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  保护反式-(2R,3S)-2-取代的 3-氨基吡咯烷的灵活碳负离子方法：在 (+)-Absouline 的不对称合成中的应用

  摘要：

  基于使用苯基硫醚 (3S)-7 作为 N-和 α-二价阴离子 (3S)-2a 的合成等价物，一种新的碳负离子方法用于反式-(2R,3S)-2-取代的 3-氨基吡咯烷（ 10) 描述。还报道了该方法在 1-氨基吡咯里西啶生物碱 (+)-absouline 的不对称合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837194
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl (S)-N-benzyloxycarbonylaspartate 在 sodium azide 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 tert-butyl (S)-(3-benzyloxycarbonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tang, Tian; Zhu, Chen; Huang, Pei-Qiang, Heterocycles, 2004, vol. 64, p. 121 - 128

  摘要：

  DOI：