1,1,1-trifluoro-5-methylhexan-2-ol | 207746-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-5-methylhexan-2-ol
• CAS: 207746-32-5
• 化学式: C₇H₁₃F₃O
• 分子量: 170.175
• InChiKey: OWKJZEPCGULMAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium bis(trifluoro acetate)(280 mmol; 35% tetrahydrofuran solution) 、 NaBH4(NaOH aqueous solution) 、 1-溴代异戊烷 生成 1,1,1-trifluoro-5-methylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160200741A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20190144442A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Provided herein are small molecules that bind to ASH1L and inhibit ASH1L activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including acute leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of ASH1L.

  本文提供了结合到ASH1L并抑制ASH1L活性的小分子，以及这些小分子的使用方法，用于治疗疾病，包括急性白血病、实体肿瘤和其他依赖于ASH1L活性的疾病。
• Liquid crystal compound
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0853076A1

  公开（公告）日：1998-07-15

  A liquid crystal compound represented by the following general formula (1):    wherein R is a linear alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, X and Y are both a hydrogen atom, or one of them is a hydrogen atom and the other is a fluorine atom, m is an integer of 0 to 5, n is an integer of 1 to 5, and C* is an asymmetric carbon atom. Since the liquid crystal compounds of the present invention have an anti-ferroelectric phase or a ferrielectric phase and the anti-ferroelectric phase or a ferrielectric phase has a highly practical phase sequence and wide temperature range, they are of great industrial value.

  由以下通式（1）表示的液晶化合物： 其中 R 为具有 6 至 12 个碳原子的直链烷基，X 和 Y 均为氢原子，或其中一个为氢原子，另一个为氟原子，m 为 0 至 5 的整数，n 为 1 至 5 的整数，C* 为不对称碳原子。 由于本发明的液晶化合物具有反铁电体相或铁电体相，而反铁电体相或铁电体相具有高度实用的相序和较宽的温度范围，因此具有很高的工业价值。
• Ferrielectric liquid crystal compound
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0937765A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  A ferrielectric liquid crystal compound of the general formula (1),    wherein R is a linear alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, either each of X and Y is a hydrogen atom or one of X and Y is a hydrogen atom and the other is a fluorine atom, m is an integer of 1 to 2, n is 1 and C* is an asymmetric carbon. The above liquid crystal compound shows a ferrielectric phase in a wide temperature range and exhibits a fast response in spite of its small spontaneous polarization, and it is therefore remarkably useful for an active-matrix liquid crystal display device.

  通式（1）的铁电液晶化合物、 其中 R 是具有 6 至 12 个碳原子的直链烷基，X 和 Y 各为氢原子，或 X 和 Y 中的一个为氢原子，另一个为氟原子，m 为 1 至 2 的整数，n 为 1，C* 为不对称碳。 上述液晶化合物在很宽的温度范围内呈现铁电相，尽管自发极化很小，但反应速度很快，因此非常适用于有源矩阵液晶显示设备。
• Amino pyrazine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
  申请人：Bellenie Benjamin Richard

  公开号：US10004732B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了抑制 PI 3-kinase gamma 异构体活性的式 (I) 化合物，可用于治疗由 PI 3-kinase gamma 异构体活化介导的疾病。