2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranosyl chloride | 84243-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranosyl chloride
• 英文别名: tetra-O-methyl-alpha-d-glucosyl chloride；(2R,3R,4S,5R,6R)-2-chloro-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxane
• CAS: 84243-71-0
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO₅
• 分子量: 254.711
• InChiKey: AYVGBFNKMYRAHI-SPFKKGSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranosyl chloride 、 甲基 2,3-二-O-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 Glc2Me3Me4Me6Me(b1-4)a-Glc1Me2Me3Me
  参考文献：
  名称：

  使用糖氧阴离子进行区域选择性糖基化的新方法

  摘要：

  作为糖基化的替代概念，研究了先激活受体羟基以形成选择性糖苷键，以得到复杂的寡糖。从部分保护的糖类中获得的氧阴离子通过使用吡喃糖基卤化物进行糖基化，并研究了区域化学结果。最初，部分甲基化的甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷被用作模型系统来研究碱基促进糖基化的基本机制原理。实现了高区域选择性和立体特异性糖苷键的形成，并且该方法的范围通过不同的全苄化糖基供体进行了扩展。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100861
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-glucopyranose 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用糖氧阴离子进行区域选择性糖基化的新方法

  摘要：

  作为糖基化的替代概念，研究了先激活受体羟基以形成选择性糖苷键，以得到复杂的寡糖。从部分保护的糖类中获得的氧阴离子通过使用吡喃糖基卤化物进行糖基化，并研究了区域化学结果。最初，部分甲基化的甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷被用作模型系统来研究碱基促进糖基化的基本机制原理。实现了高区域选择性和立体特异性糖苷键的形成，并且该方法的范围通过不同的全苄化糖基供体进行了扩展。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100861

文献信息

• Palladium-Catalyzed <i>ortho</i>-C–H Glycosylation/<i>ipso</i>-Alkenylation of Aryl Iodides
  作者：Ya-Nan Ding、Wei-Yu Shi、Ce Liu、Nian Zheng、Ming Li、Yang An、Zhe Zhang、Cui-Tian Wang、Bo-Sheng Zhang、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01392

  日期：2020.9.4

  This report describes the first example of palladium-catalyzed ortho-C–H glycosylation/ipso-alkenylation of aryl iodides, and the easily accessible glycosyl chlorides are used as a glycosylation reagent. The reaction is compatible with the functional groups of the substrates, and a series of C-aryl glycosides have been synthesized in good to excellent yield and with excellent diastereoselectivity.

  该报告描述了钯催化芳基碘化物邻位-C-H糖基化/ iPSo-烯基化的第一个例子，并且易于获得的糖基氯被用作糖基化试剂。该反应与底物的官能团相容，并且已经以良好至优异的产率和优异的非对映选择性合成了一系列C-芳基糖苷。发现廉价的5-降冰片烯-2-腈作为瞬时介体可以有效地促进该反应。此外，IPSO -arylation和氰化还通过战略来实现。
• Establishment of Guidelines for the Control of Glycosylation Reactions and Intermediates by Quantitative Assessment of Reactivity
  作者：Chun‐Wei Chang、Chia‐Hui Wu、Mei‐Huei Lin、Pin‐Hsuan Liao、Chun‐Chi Chang、Hsiao‐Han Chuang、Su‐Ching Lin、Sarah Lam、Ved Prakash Verma、Chao‐Ping Hsu、Cheng‐Chung Wang

  DOI：10.1002/anie.201906297

  日期：2019.11.18

  Stereocontrolled chemical glycosylation remains a major challenge despite vast efforts reported over many decades and so far still mainly relies on trial and error. Now it is shown that the relative reactivity value (RRV) of thioglycosides is an indicator for revealing stereoselectivities according to four types of acceptors. Mechanistic studies show that the reaction is dominated by two distinct intermediates:

  尽管数十年来进行了大量的努力，但立体控制的化学糖基化仍然是一个主要挑战，到目前为止，仍然主要依靠反复试验。现在表明，硫糖苷的相对反应性值（RRV）是根据四种受体揭示立体选择性的指标。机理研究表明，该反应由两种不同的中间体控制：糖基三氟甲磺酸酯和来自N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）/ TfOH的糖基卤化物。糖基卤化物的形成与α-糖苷的产生高度相关。这些发现使得能够通过使用RRV作为α/β-选择性指示剂来预见糖基化反应，并且为立体控制糖基化开发了指导方针和规则。
• Synthetic studies on glycocinnamoylspermidines. Synthesis of a key intermediate of the diaminohexose moiety: Ethyl p-[4-amino-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2,4,6-trideoxy-α-d-glucopyranosyloxy]cinnamate
  作者：Koichi Araki、Hironobu Hashimoto、Juji Yoshimura

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84035-4

  日期：1982.11

  Abstract A key synthetic intermediate for the diaminohexosyloxycinnamate moiety of glycocinnamoylspermidines was synthesized from d -galactose by two routes, via 3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy- d -galactopyranosyl nitrate (20) and via 1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-β- d -galactopyranose (12), in 16 and 22 steps, respectively.

  摘要通过3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-d-半乳糖吡喃糖基硝酸酯（20）和二苯并吡喃糖（d-galactose）的两种途径，从d-半乳糖合成了糖基肉桂酰基亚精胺的二氨基己糖氧基肉桂酸酯部分的关键合成中间体。通过1，6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖（12），分别以16和22步进行。
• 896. Mechanisms of reactions in the sugar series. Part II. Nucleophilic substitution in 2,3,4,6-tetra-O-methylglycopyranosyl chlorides
  作者：A. J. Rhind-Tutt、C. A. Vernon

  DOI：10.1039/jr9600004637

  日期：——