ethyl (2S,3R)-dihydroxyoctanoate | 130932-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (2S,3R)-dihydroxyoctanoate
• 英文别名: ethyl (2S,3R)-2,3-dihydroxyoctanoate
• CAS: 130932-14-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: ZDLCOYBBKZUYJJ-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,3R)-dihydroxyoctanoate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all four isomers of (E)-4,5-dihydroxydec-2-enal using osmium-catalysed asymmetric dihydroxylation

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the four possible isomers of (E)-4,5-dihydroxydec-2-enal, a cytotoxic product formed in peroxidised liver microsomal lipids, is accomplished via a Sharpless AD reaction alone or associated as appropriate with a regioselective epimerisation of one of the introduced hydroxy groups. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00125-0
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-辛烯酸乙酯 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到ethyl (2S,3R)-dihydroxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  烯烃二羟基化的高效实用方法

  摘要：

  摘要 在季铵盐的存在下，开发了一种有效且经济的程序，用于使用工业KMnO 4作为氧化剂对各种烯烃衍生物进行二羟基化。该实用方法适用于大规模生产顺式-二羟基化合物，即使是那些带有伯醇和仲醇基团的化合物，也不会过度氧化。 在季铵盐的存在下，开发了一种有效且经济的程序，用于使用工业KMnO 4作为氧化剂对各种烯烃衍生物进行二羟基化。该实用方法适用于大规模生产顺式-二羟基化合物，即使是那些带有伯醇和仲醇基团的化合物，也不会过度氧化。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562783

文献信息

• Methanesulfonamide: a Cosolvent and a General Acid Catalyst in Sharpless Asymmetric Dihydroxylations
  作者：Mikko H. Junttila、Osmo O. E. Hormi

  DOI：10.1021/jo8026998

  日期：2009.4.17

  effect on the reaction time and methanesulfonamide effect. The more polar the intermediate osmate ester, the faster is the reaction without methanesulfonamide and the smaller the accelerating methanesulfonamide effect. Methanesulfonamide had no accelerating effect in the asymmetric dihydroxylation of short chain terminal aliphatic olefins as a result of easier accessibility of terminal osmate ester

  为了获得有关甲磺酰胺在Sharpless不对称二羟基化反应的水解步骤中的作用的信息，在有和没有甲磺酰胺的情况下，将一系列脂族和共轭芳族烯烃进行了二羟基化。这项研究的假设是甲磺酰胺是一种助溶剂，有助于将氢氧根离子从水相转移到有机相。的曲线吨90％比的计算分配系数堵塞P非末端脂族烯烃的中间渗透酸酯的数据显示，中间渗透酸酯的极性对反应时间和甲磺酰胺作用有显着影响。中间膦酸酯的极性越强，没有甲磺酰胺的反应越快，甲磺酰胺的促进作用越小。甲烷磺酰胺在短链末端脂族烯烃的不对称二羟基化中没有促进作用，这是由于末端膦酸酯基团更易于与水相接触的结果。发现共溶剂假说在共轭芳族烯烃的不对称二羟基化反应中无效。在Sharpless不对称二羟基化反应所用的反应条件下，
• Ligand-based improvement of enantioselectivity in the catalytic asymmetric dihydroxylation of dialkyl substituted olefins
  作者：Tomoyuki Shibata、Declan G. Gilheany、Brent K. Blackburn、K.Barry Sharpless

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97477-x

  日期：1990.1

  A high level of asymmetric induction was achieved in the asymmetric dihydroxylation of dialkyl substituted olefins using 9-O-aryldihydroquinidines as ligands.

  使用9- O-芳基二氢奎尼丁作为配体，在二烷基取代的烯烃的不对称二羟基化中实现了高水平的不对称诱导。
• An Efficient and Practical Method for Olefin Dihydroxylation
  作者：Zhi-bin Luo、Jimin Xie、Hong-fei Lu、Chen Zhao

  DOI：10.1055/s-0035-1562783

  日期：——

  the dihydroxylation of various olefin derivatives with commercial KMnO4 as the oxidant in the presence of a quaternary ammonium salt. This practical procedure is suitable for large-scale production of cis-dihydroxy compounds, even those bearing primary and secondary alcohol groups, without overoxidation. An efficient and economic procedure was developed for the dihydroxylation of various olefin derivatives

  摘要 在季铵盐的存在下，开发了一种有效且经济的程序，用于使用工业KMnO 4作为氧化剂对各种烯烃衍生物进行二羟基化。该实用方法适用于大规模生产顺式-二羟基化合物，即使是那些带有伯醇和仲醇基团的化合物，也不会过度氧化。 在季铵盐的存在下，开发了一种有效且经济的程序，用于使用工业KMnO 4作为氧化剂对各种烯烃衍生物进行二羟基化。该实用方法适用于大规模生产顺式-二羟基化合物，即使是那些带有伯醇和仲醇基团的化合物，也不会过度氧化。
• Chemoenzymatic synthesis of (4S,5R)-5-hydroxy-γ-decalactone
  作者：N.W Fadnavis、S.Kumara Vadivel、Mohd Sharfuddin

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00411-5

  日期：1999.9

  2-hydroxy-3-oxooctanoate with immobilised baker's yeast at pH 4.0 yields anti-2R,3R-dihydroxy ester with high diastereoselectivity and enantioselectivity (de 70%, ee 80%) which is conveniently converted to (4S,5R)-5-hydroxy-γ-decalactone.

  用固定化的贝克酵母在pH 4.0下还原2-羟基-3-氧辛酸乙酯可产生具有高非对映选择性和对映选择性（de 70％，ee 80％）的抗-2 R，3 R-二羟基酯，可方便地转化为（4 S，5 R）-5-羟基-γ-癸内酯。
• First stereoselective total synthesis and anticancer activity of new amide alkaloids of roots of pepper
  作者：Ch. Srinivas、Ch.N.S. Sai Pavan Kumar、B. China Raju、V. Jayathirtha Rao、V.G.M. Naidu、S. Ramakrishna、Prakash V. Diwan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.056

  日期：2009.10

  The first stereoselective total synthesis of new natural amide alkaloids 1–3 have been achieved from commercially available starting materials. Wittig olefination, Sharpless asymmetric dihydroxylation, epoxidation, a trans regioselective opening of 2,3-epoxy alcohol, Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) olefination and amide coupling are the key steps. The amide alkaloids 1–3 are evaluated for their anticancer

  的新的天然酰胺生物碱第一立体选择性全合成1 - 3已经从可商购的起始材料来实现的。Wittig烯烃化，Sharpless不对称二羟基化，环氧化，2,3-环氧醇的反式区域选择性开放，Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯烃化和酰胺偶联是关键步骤。酰胺生物碱1 - 3用于抗结肠癌的人癌细胞系首次其抗癌活性（HT-29），乳腺癌（MCF-7）和肺（A-549）进行评价。