(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)methanol
• 英文别名: (2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)methanol
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: AQDIUVRHWOYCEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以210 mg的产率得到7-(chloromethyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]吡啶类作为口服活性EP1受体拮抗剂：合成，结构-活性关系研究和生物学评估。

  摘要：

  设计，合成和评价新型吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物作为口服活性EP1拮抗剂，用于治疗膀胱过度活动症。匹配的分子对分析（MMPA）允许设计一系列新的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物4-6。进行了4-6的结构-活性关系（SAR）研究，鉴定了纳摩尔水平的EP1拮抗剂4c，在17-苯基trinor前列腺素E2诱导的膀胱收缩模型中，通过十二指肠内（id）给药显示出良好的药理作用在大鼠中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.003
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]吡啶类作为口服活性EP1受体拮抗剂：合成，结构-活性关系研究和生物学评估。

  摘要：

  设计，合成和评价新型吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物作为口服活性EP1拮抗剂，用于治疗膀胱过度活动症。匹配的分子对分析（MMPA）允许设计一系列新的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物4-6。进行了4-6的结构-活性关系（SAR）研究，鉴定了纳摩尔水平的EP1拮抗剂4c，在17-苯基trinor前列腺素E2诱导的膀胱收缩模型中，通过十二指肠内（id）给药显示出良好的药理作用在大鼠中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.003