8-hydroxyquinoline-7-carboxaldehyde benzoylhydrazone | 113447-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxyquinoline-7-carboxaldehyde benzoylhydrazone
• 英文别名: N-[(8-hydroxyquinolin-7-yl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 113447-72-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: NWLZBCWFVTUWJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) nitrate hexahydrate 、 8-hydroxyquinoline-7-carboxaldehyde benzoylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 以86.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有源自 8-羟基喹啉-7-甲醛和苯甲酰肼的席夫碱配体的双核镧系元素 (III) 配合物的抗氧化和 DNA 结合特性

  摘要：

  8-羟基喹啉-7-甲醛（8-HQ-7-CA）、席夫碱配体8-羟基喹啉-7-甲醛苯甲酰腙和双核配合物[LnL(NO3)(H2O)2]2由配体和等摩尔量的 Ln(NO3)⋅6 H2O（Ln=La3+、Nd3+、Sm3+、Eu3+、Gd3+、Dy3+、Ho3+、Er3+、Yb3+，分别）。配体作为二元四齿化合物，通过酚盐 O 原子、喹啉单元的 N 原子以及苯甲酰肼侧链的 CN 和 OC N 基团与 LnIII 结合。该单体单元的二聚化通过酚盐 O 原子发生，导致中心四元 (LnO)2 环。配体和所有 LnIII 复合物可以通过嵌入与 CT-DNA 强结合，结合常数为 105-106 M-1。此外，配体和所有的 LnIII 配合物都具有很强的清除羟基 (H2O.) 自由基的能力。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201100322
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 8-羟基-7-喹啉甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以73.4%的产率得到8-hydroxyquinoline-7-carboxaldehyde benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  具有源自 8-羟基喹啉-7-甲醛和苯甲酰肼的席夫碱配体的双核镧系元素 (III) 配合物的抗氧化和 DNA 结合特性

  摘要：

  8-羟基喹啉-7-甲醛（8-HQ-7-CA）、席夫碱配体8-羟基喹啉-7-甲醛苯甲酰腙和双核配合物[LnL(NO3)(H2O)2]2由配体和等摩尔量的 Ln(NO3)⋅6 H2O（Ln=La3+、Nd3+、Sm3+、Eu3+、Gd3+、Dy3+、Ho3+、Er3+、Yb3+，分别）。配体作为二元四齿化合物，通过酚盐 O 原子、喹啉单元的 N 原子以及苯甲酰肼侧链的 CN 和 OC N 基团与 LnIII 结合。该单体单元的二聚化通过酚盐 O 原子发生，导致中心四元 (LnO)2 环。配体和所有 LnIII 复合物可以通过嵌入与 CT-DNA 强结合，结合常数为 105-106 M-1。此外，配体和所有的 LnIII 配合物都具有很强的清除羟基 (H2O.) 自由基的能力。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201100322