diethyl 2-(2-phenyloxazol-5-yl)methylenemalonate | 263549-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 2-(2-phenyloxazol-5-yl)methylenemalonate
• CAS: 263549-84-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: AICMAGGNAYHXDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-phenyloxazol-5-yl)methylenemalonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diethyl 2-[2-(cyclohexylidene)ethyl]-2-(2-phenyloxazol-5-ylmethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Preparation of Spiro[4.4] Cyclic Compounds by the Photochemical Activation of Oxazoles

  摘要：

  A novel photocyclization of 2-aryloxazole derivatives linked with an alkene moiety through a three-atom spacer at the 5-position gave a range of functionalized spiro[4.4] cyclic compounds that included cyclopentane, tetrahydrofuran, and pyrrolidine moieties in moderate to high yields with excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol5032848
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-(羟甲基)恶唑 在 吡啶 、 草酰氯 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 diethyl 2-(2-phenyloxazol-5-yl)methylenemalonate
  参考文献：
  名称：

  尿酸中恶唑和噻唑类似物的合成及活性

  摘要：

  人的皮肤直接暴露在阳光下会导致免疫系统受到抑制，据信这是由尿烷酸介导的。报道了尿烷酸的恶唑和噻唑类似物的合成，以及它们对人体免疫系统生物学标记的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00019-3