1,2-epoxy-1-ethynyl-cyclooctane | 61967-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-epoxy-1-ethynyl-cyclooctane
• 英文别名: 1-Ethynyl-9-oxabicyclo[6.1.0]nonane
• CAS: 61967-59-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: LMHFFTIMCQFBFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epoxy-1-ethynyl-cyclooctane 生成 2-Ethinylcyclooctanon
  参考文献：
  名称：

  Selective reductive cleavage of the propargyl oxygen bond of acetylenic epoxides. A general synthesis of 2-ethynylcycloalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00434a009
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-乙炔基环辛烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,2-epoxy-1-ethynyl-cyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Carbonylation of Alkynyl Epoxides:  Synthesis of 5-Hydroxy-2,3-dienoate Esters and 2,3-Dihydrofuran-3-ol Derivatives

  摘要：

  The carbonylation of alkynyl oxiranes catalyzed by (MePh2)(4)Pd in the presence of 20 atm of carbon monoxide in methanol gives methyl 5-hydroxy-2,3-pentadienoates in good yields. When the reaction is performed on alkynyl oxiranemethanol derivatives, 4,5-dihydrofuran-3-ol derivatives are obtained stereoselectively. These products arise from the spontaneous cyclization of a dihydroxyallenyl ester intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo971303n