2-{4-(N¹-n-butyluracil-5'-yl)-1,3-dithiol-2-ylidene}-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin | 905854-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-{4-(N¹-n-butyluracil-5'-yl)-1,3-dithiol-2-ylidene}-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin
• 英文别名: EDT-TnbU；1-butyl-5-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 905854-87-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S₆
• 分子量: 460.711
• InChiKey: DZKQMGREHSLCDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-(N¹-n-butyluracil-5'-yl)-1,3-dithiol-2-ylidene}-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以7.1 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有尿嘧啶氢键功能的乙二硫基四硫富瓦烯衍生物的二维网络及其四乙胺基喹啉甲烷配合物的通道结构

  摘要：

  设计并合成具有N 1-丁基尿嘧啶或N 1-苯基尿嘧啶部分的乙二硫四硫富富烯烯（EDT-TTF）衍生物，作为新的氢键电子给体分子，目的是将多个S···S相互作用引入所组成的氢键结构中TTF-nucleobase系统的。在EDT-TTF衍生物的晶体中，通过π··π，多个S···S相互作用和互补的双氢键形成二维片层结构。在具有分离柱的EDT-TTF- N 1-丁基尿嘧啶二聚体的四氰基喹二甲烷（TCNQ）电荷转移复合物中，电子供体分子的层结构是通过非共价相互作用而构建的。这尿嘧啶部分的正丁基用于分隔供体层之间的空间，从而形成通道结构。无序的TCNQ分子位于通道的微孔空间中。TCNQ复合物在单晶中表现出高电导率（σrt = 2.1 S cm - 1）。

  DOI：

  10.1021/jo060748l
• 作为产物：
  描述：

  1-n-butyluracil 在 吡啶 、 正丁基锂 、 一氯化碘 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2-{4-(N¹-n-butyluracil-5'-yl)-1,3-dithiol-2-ylidene}-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin
  参考文献：
  名称：

  具有尿嘧啶氢键功能的乙二硫基四硫富瓦烯衍生物的二维网络及其四乙胺基喹啉甲烷配合物的通道结构

  摘要：

  设计并合成具有N 1-丁基尿嘧啶或N 1-苯基尿嘧啶部分的乙二硫四硫富富烯烯（EDT-TTF）衍生物，作为新的氢键电子给体分子，目的是将多个S···S相互作用引入所组成的氢键结构中TTF-nucleobase系统的。在EDT-TTF衍生物的晶体中，通过π··π，多个S···S相互作用和互补的双氢键形成二维片层结构。在具有分离柱的EDT-TTF- N 1-丁基尿嘧啶二聚体的四氰基喹二甲烷（TCNQ）电荷转移复合物中，电子供体分子的层结构是通过非共价相互作用而构建的。这尿嘧啶部分的正丁基用于分隔供体层之间的空间，从而形成通道结构。无序的TCNQ分子位于通道的微孔空间中。TCNQ复合物在单晶中表现出高电导率（σrt = 2.1 S cm - 1）。

  DOI：

  10.1021/jo060748l

文献信息

• Two-Dimensional Networks of Ethylenedithiotetrathiafulvalene Derivatives with the Hydrogen-Bonded Functionality of Uracil, and Channel Structure of Its Tetracyanoquinodimethane Complex
  作者：Yasushi Morita、Eigo Miyazaki、Yoshikazu Umemoto、Kozo Fukui、Kazuhiro Nakasuji

  DOI：10.1021/jo060748l

  日期：2006.7.1

  Ethylenedithiotetrathiafulvalene (EDT-TTF) derivatives with N1-butyluracil or N1-phenyluracil moiety were designed and synthesized as new hydrogen-bonded electron-donor molecules with the aim of introducing multiple S···S interactions into the hydrogen-bonded structures composed of the TTF−nucleobase systems. In the crystals of the EDT-TTF derivatives, two-dimensional sheet and layer structures were formed through π···π

  设计并合成具有N 1-丁基尿嘧啶或N 1-苯基尿嘧啶部分的乙二硫四硫富富烯烯（EDT-TTF）衍生物，作为新的氢键电子给体分子，目的是将多个S···S相互作用引入所组成的氢键结构中TTF-nucleobase系统的。在EDT-TTF衍生物的晶体中，通过π··π，多个S···S相互作用和互补的双氢键形成二维片层结构。在具有分离柱的EDT-TTF- N 1-丁基尿嘧啶二聚体的四氰基喹二甲烷（TCNQ）电荷转移复合物中，电子供体分子的层结构是通过非共价相互作用而构建的。这尿嘧啶部分的正丁基用于分隔供体层之间的空间，从而形成通道结构。无序的TCNQ分子位于通道的微孔空间中。TCNQ复合物在单晶中表现出高电导率（σrt = 2.1 S cm - 1）。